8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Курапрокс, зубная щетка ультрасофт d 0.10мм №2 Duo Martina

    КУРАПРОКС

    зубная щетка ультрасофт d 0.10мм №2 Duo Martina

    1217.00 руб.



  • Курапрокс, зуб.паста Enzycal 950 туба 75мл

    КУРАПРОКС

    зуб.паста Enzycal 950 туба 75мл

    809.50 руб.



  • Курапрокс, зубная щетка ультрасофт d 0.10мм №2 Duo Greenery

    КУРАПРОКС

    зубная щетка ультрасофт d 0.10мм №2 Duo Greenery

    1217.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 115 посетителей
    Все опросы

    Эзетрол, тбл 10мг №28

    Артикул: 108652
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для снижения холестерина
    Производитель: Schering-Plough, Бельгия
    МНН:ЭЗЕТИМИБ (EZETIMIB); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.04.2020 (уточняется оператором)
    Цена:

    2245.40 руб. +112.27 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "ЭЗЕТРОЛ, тбл 10мг №28"

    Фармакологическое действие

    Гиполипидемический препарат. Снижает абсорбцию холестерина в кишечнике, в т.ч. холестерин растительных жиров. При поступлении в тонкий кишечник эзетимиб локализуется на границе щетки тонкого кишечника и замедляет всасывание холестерина, что приводит к уменьшению поступления холестерина из кишечника в печень. После применения Эзетрол в течение 2 недель абсорбция холестерина в кишечнике снижается на 54% по сравнению с плацебо. Эзетрол не повышает экскрецию желчных кислот и не ингибирует синтез холестерина в печени.

    Показания

    • первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная) в виде монотерапии (в качестве вспомогательной терапии к диете) или как дополнительная терапия к диете в комбинации со статинами (при неэффективности монотерапии ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы - статинами);
    •  гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами как вспомогательная терапия в дополнение к диете; пациенты могут также получать дополнительное лечение /например, аферез ЛПНП/);
    • гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия) - повышенный уровень растительных стеролов в плазме при повышенном или нормальном уровне холестерина и нормальном содержании триглицеридов (в качестве вспомогательной терапии к диете).

    Способ применения и дозы

     Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии Эзетролом. Рекомендуемая доза Эзетрола в монотерапии или в комбинации со статином составляет 10 мг 1 раз в сутки.
    Подбора доз для пожилых пациентов не требуется.
    При печеночной недостаточности. Подбора доз для больных с легкой степенью печеночной недостаточности (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью) не требуется. Лечение эзетимибом не рекомендуется больным с умеренной (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) дисфункцией печени.
    При почечной недостаточности. Подбора доз для больных с нарушением функции почек не требуется.
    При сопутствующей терапии секвестрантами жирных кислот. Эзетрол следует принимать в дозе 10 мг 1 раз в сутки не позднее, чем за 2 ч до или не ранее чем через 4 ч после приема секвестрантов жирных кислот.

    Побочное действие

    Нежелательные реакции, выявленные в 1-10% случаев при приеме Эзетрола в виде монотерапии (п=1691) или одновременно со статином (п=1675):
    Со стороны пищеварительной системы: при монотерапии Эзетролом - боль в животе, диарея; при комбинированной терапии Эзетролом и статином - боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота.
    Со стороны ЦНС: при монотерапии Эзетролом - головная боль; при комбинированной терапии Эзетролом и статином - головная боль, утомляемость.
    Аллергические реакции: 0.01-0.1% - ангионевротический отек, сыпь.
    Лабораторные показатели: при монотерапии частота клинически значимого повышения трансаминаз сыворотки (АЛТ и/или ACT в 3 или более раз превышает верхнюю границу нормы (ВГН) после приема) была одинаковой для препарата Эзетрол (0.5%) и плацебо (0.3%). При комбинированном лечении со статинами частота клинически значимого повышения трансаминаз сыворотки крови составляет 1.3% для больных, принимавших Эзетрол вместе со статином и 0.4% для принимавших только статин. Повышение трансаминаз сыворотки крови обычно бессимптомное, не сопровождается образованием камней в желчном пузыре и проходит как при продолжении лечения, так и после отмены препарата.
    Клинически значимое повышение креатинфосфокиназы КФК (>=10хВГН) у больных, получавших препарат Эзетрол в виде монотерапии или вместе со статином, а также у больных, получающих плацебо или один статин.
    Прочие: часто при комбинированной терапии Эзетролом и статином – миалгия.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • беременность;
    • период лактации (грудное вскармливание);
    • заболевания печени в стадии обострения;
    • стойкое повышение активности печеночных трансаминаз;
    • умеренная (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелая (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степень печеночной недостаточности;
    • одновременное применение с фибратами (в настоящее время эффективность и безопасность не установлены);
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    Особые указания

    Следует учитывать, что если Эзетрол назначают совместно с гиполипидемическими средствами класса статинов, необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению данного статина. При назначении Эзетрола вместе со статином, контроль функции печени следует проводить в начале лечения, в дальнейшем - в соответствии с рекомендациями для данного статина.
    Использование в педиатрии
    Клинический опыт применения у детей и подростков в возрасте от 9 до 17 лет ограничивается применением при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии и ситостеролемии.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Специальных исследований по влиянию Эзетрола на способность управлять автомобилем и работать с техникой не проводилось. Однако не ожидается, что эзетимиб будет влиять на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

    Лекарственное взаимодействие

    Эзетрол не индуцирует ферменты цитохрома Р450. Между эзетимибом и лекарственными средствами, которые метаболизируются изоферментами системы цитохрома P450 CYP1А2, 2D6, 2С8, 2С9 и 3А4 или N-ацетилтрансферазой, клинически значимых фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось.
    Эзетимиб не оказывает влияния на фармакокинетику дапсона, декстрометорфана, дигоксина, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрела), глипизида, толбутамида, мидазолама и варфарина.
    Одновременный прием циметидина с эзетимибом не оказывает влияния на биодоступность последнего.
    При одновременном применении с антацидами скорость всасывания эзетимиба снижается, но не оказывает влияния на его биодоступность и, следовательно, не является клинически значимой.
    При одновременном применении с колестирамином AUC для суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиб-глюкуронид) уменьшается приблизительно на 55%. Это взаимодействие может ослабить снижение ЛПНП за счет присоединения эзетимиба к колестирамину.
    Безопасность и эффективность эзетимиба при применении с фибратами не установлена. Фибраты могут повышать выделение холестерина в желчь, что приводит к желчнокаменной болезни. Одновременный прием фенофибрата или гемфиброзила повышает суммарную концентрацию эзетимиба приблизительно в 1.5 и 1.7 раз, соответственно. Несмотря на то, что данное повышение не рассматривается как клинически значимое, назначение Эзетрола с фибратами не рекомендуется.
    Аторвастатин, симвастатин, правастатин, ловастатин или флувастатин при одновременном применении с Эзетролом не вызывают клинически значимых фармакокинетических изменений.
    У пациентов, перенесших трасплантацию почки, с КК более 50 мл/мин, постоянно получающих циклоспорин, однократный прием Эзетрола в дозе 10 мг сопровождался в среднем 3.4-кратным (с разбросом от 2.3 до 7.9 раз) увеличением AUC для эзетимиба. У пациентов, перенесших трансплантацию почки, с тяжелой почечной недостаточностью (КК 13.2 мл/мин/1.73 м2) и получающих комплексную терапию, включающую циклоспорин, отмечалось 12-кратное увеличение Т1/2 Эзетрола.

    Условия и сроки хранения

    2 года при температуре не выше 30 °C в недоступном для детей месте

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЭЗЕТРОЛ, тбл 10мг №28
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК