8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Панатус форте, тбл п/о 50мг №10

    ПАНАТУС ФОРТЕ

    тбл п/о 50мг №10

    250.30 руб.



  • Панатус форте, сироп 7.5мг/5мл 200мл

    ПАНАТУС ФОРТЕ

    сироп 7.5мг/5мл 200мл

    264.00 руб.



  • Дюкре Анафаз+ шампунь  д/ослабл.и выпад. волос, 200мл

    ДЮКРЕ АНАФАЗ+ ШАМПУНЬ Д/ОСЛАБЛ.И ВЫПАД. ВОЛОС

    200мл

    787.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 62 посетителей
    Все опросы

    Люкрин Депо, лиоф. д/сусп. в/м 3.75мг фл №1

    Артикул: 111457
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Противоопухолевые препараты
    Производитель: Abbott GmbH, Япония
    МНН:ЛЕЙПРОРЕЛИН (LEUPRORELIN); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.09.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    8443.80 руб. +422.19 бонусов. (?)

    Количество:
    Показать ещё партии товара с другим сроком годности (1 шт.)
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "ЛЮКРИН ДЕПО, лиоф. д/сусп. в/м 3.75мг фл №1"
    Описание.
    Люкрин депо - противоопухолевый антигонадотропный, антиандрогенный и антиэстрогенный препарат; синтетический аналог эндогенного гонадотропин релизинг гормона. Обратимо угнетает выделение гипофизом ЛГ и ФСГ, снижает концентрацию тестостерона у мужчин и эстрадиола у женщин. Тормозит рост и вызывает регресс гормонозависимых опухолей. Применяется для паллиативного лечения прогрессирующего гормонозависимого рака предстательной железы у мужчин; эндометриоза и фибромиомы матки у женщин.
    Фармакологическое действие.
    Противоопухолевый препарат, синтетический пептидный аналог ГнРГ. Обладает более выраженной активностью, чем естественный гормон. Взаимодействует с рецепторами гонадорелина гипофиза, вызывает их кратковременную стимуляцию с последующим длительным угнетением их активности.
    Обратимо подавляет продукцию гипофизом ЛГ и ФСГ, снижает концентрацию тестостерона в крови у мужчин и эстрадиола - у женщин, вызывает после кратковременной начальной стимуляции десенситизацию рецепторов.
    После первой в/м инъекции в течение 1 недели концентрация половых гормонов как у мужчин, так и у женщин повышается (физиологическая реакция). В этот же период повышается концентрация кислой фосфатазы в плазме, которая восстанавливается к 3-4 неделе лечения. К 21 дню после первого введения концентрация половых гормонов снижается ниже исходных значений: у мужчин концентрация тестостерона достигает посткастрационного уровня, у женщин концентрация эстрадиола снижается до уровня, соответствующего овариэктомии или постменопаузе. Это состояние сохраняется в течение всего периода лечения, что приводит к торможению роста и обратному развитию гормонозависимых опухолей (фибромиома матки, рак предстательной железы).
    После прекращения лечения восстанавливается физиологическая секреция гормонов.
    Показания:
    – прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;
    – эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);
    – фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства).
    Режим дозирования.
    Вводят в/м или п/к 1 раз/мес.
    При раке предстательной железы разовая доза - 3.75 мг или 7.5 мг.
    При эндометриозе и фибромиомах матки рекомендуемая разовая доза составляет 3.75 мг.
    Женщинам репродуктивного возраста первую инъекцию производят на 3 день менструации. Продолжительность лечения не более 6 мес.
    Раствор для инъекций готовят ex tempore. Набирают 1 мл прилагаемого растворителя и вводят во флакон, содержащий 3.75 мг лейпрорелина ацетата.
    Место инъекции следует менять каждый месяц.
    Побочное действие.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, стенокардия, сердцебиение, брадикардия, тахикардия, аритмия, хроническая сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, повышение АД, инфаркт миокарда, флебит, эмболия ветвей легочной артерии, инсульт, тромбозы, транзиторные ишемические атаки.
    Со стороны пищеварительной системы: изменение (повышение, снижение или отсутствие) аппетита и вкуса, сухость во рту или гиперсаливация, жажда, дисфагия, тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, увеличение или снижение массы тела, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
    Со стороны эндокринной системы: боли в молочных железах, гинекомастия, увеличение щитовидной железы, андрогеноподобные эффекты - вирилизация, акне, себорея, усиление роста волос, изменение голоса.
    Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, увеличение протромбинового времени и АЧТВ.
    Со стороны костно-мышечной системы: боли в костях, артралгия, миалгия, повышение тонуса мышц, изменение плотности костной ткани при денситометрии костей у женщин в результате понижения уровня эстрогенов (после прекращения лечения лейпрорелином ацетатом плотность костной ткани восстанавливается).
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, нарушение сна (бессонница), повышенная раздражительность, депрессия, повышенная утомляемость, парестезии, ухудшение памяти, галлюцинации, гиперестезии, оглушенность, эмоциональная лабильность, изменения личности, нервно-мышечные расстройства, периферическая невропатия; в отдельных случаях - мысли о самоубийстве и суицидальные попытки.
    Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, носовое кровотечение, фарингит, плевральный выпот, фиброзные образования в легких, инфильтраты в легких, расстройства дыхания.
    Дерматологические реакции: дерматит, сухость кожи, кожный зуд, сыпь, экхимозы, алопеция, гиперпигментация, изменения ногтей; у женщин - акне, гипертрихоз.
    Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушение зрения и слуха, шум в ушах.
    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.
    Со стороны половой системы: дисменорея, вагинальные кровотечения, сухость слизистой оболочки влагалища, вагинит, бели, боль в предстательной железе, атрофия яичек, боль в яичках, снижение либидо.
    Со стороны лабораторных показателей: повышение азота мочевины в крови, гиперкальциемия, гиперкреатининемия, гиперлипидемия (увеличение общего холестерина, Хс-ЛПНП, ТГ), гиперфосфатемия, гипогликемия, гипонатриемия, гиперурикемия.
    Местные реакции: уплотнение тканей, гиперемия и боль в месте введения.
    Прочие: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), периферические отеки, изменение запаха тела, гриппоподобный синдром, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, повышенная потливость, увеличение лимфатических узлов (в первую неделю лечения), острая задержка мочи и/или сдавление спинного мозга (у мужчин в первые 2 недели лечения).
    Противопоказания:
    хирургическая кастрация;
    беременность;
    период лактации;
    вагинальные кровотечения неясной этиологии;
    рак предстательной железы (гормононезависимый);
    повышенная чувствительность к лейпрорелину и другим компонентам препарата;
    повышенная чувствительность к аналогичным препаратам белкового происхождения.
    Беременность и лактация.
    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
    Особые указания.
    Люкрин депо следует применяться только под наблюдением врача.
    Рак предстательной железы.
    В течение первых нескольких недель лечения Люкрином депо могут развиться преходящие симптомы ухудшения состояния или появиться дополнительные симптомы основного заболевания. У незначительного числа больных возможно усиление болей в костях, которые купируются при симптоматическом лечении. Усиление симптомов ухудшения состояния в течение первых нескольких недель лечения Люкрином депо у пациентов с метастазами в позвоночник, с обструкцией мочевыводящих путей или с гематурией, может повлечь за собой неврологические проблемы, такие как временная слабость нижних конечностей, парестезии и утяжеление урологической симптоматики.
    Поэтому в течение первых нескольких недель лечения больным с наличием метастазов в позвоночнике и выраженной обструкцией мочевыводящих путей требуется тщательное наблюдение.
    Эндометриоз/Фибромиома матки.
    В самом начале курса лечения обычно отмечают преходящее нарастание концентрации половых стероидных гормонов, что обусловливает физиологические проявления действия препарата. Некоторое усугубление симптомов в начале терапии Люкрином депо достаточно быстро проходит при продолжении лечения адекватно подобранными дозами препарата.
    Во время лечения и до восстановления менструаций следует применять негормональные методы контрацепции.
    Способность к оплодотворению или фертильность, подавленная в результате терапии, восстанавливается в период до 24 недель после окончания лечения.
    Применение Люкрина депо у женщин вызывало угнетение функции гипофизарно-гонадотропной системы. После окончания лечения функция восстанавливается через 3 месяца. Однако диагностические тесты, свидетельствующие о функции гипофиза или половых желез, проводимые во время лечения и в течение 3 месяцев после его окончания могут искажаться.
    Передозировка.
    Данные о передозировке у человека отсутствуют.
    В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
    Лекарственное взаимодействие.
    Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию Люкрина депо с другими препаратами не проводилось.
    Лейпрорелин ацетат, является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, около 46% препарата связывается с белками плазмы крови, поэтому лекарственное взаимодействие Люкрина депо маловероятно.
    Условия и срок хранения.
    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать. Срок годности - 3 года.
    Условия отпуска из аптек.
    Препарат отпускается по рецепту.

     
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЛЮКРИН ДЕПО, лиоф. д/сусп. в/м 3.75мг фл №1
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК