8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»



Новинки
  • Троксерутин Зентива, капс 300мг №60

    ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА

    капс 300мг №60

    592.00 руб.



  • Троксерутин Зентива, капс 300мг №90

    ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА

    капс 300мг №90

    811.20 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Какими кремами вы защищаете кожу в зимнее время?

    Виши
    Урьяж
    Филорга
    Лиерак
    Ла Рош Позе
    Либридерм
    Норвежская формула (Neutrogena)
    Нюкс
    Натура Сиберика
    Любой защитный
    Не пользуюсь никакими кремами
    Другое
    В опросе уже участвовали: 71 посетителей
    Все опросы

    Цефазолина Na-соль, пор д/инъ в/в, в/м 1г №1

    Артикул: 18512
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Антибиотики
    Производитель: Биосинтез (г.Пенза), Россия
    МНН:ЦЕФАЗОЛИН (CEFAZOLIN); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.10.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    25.80 руб. +1.29 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "ЦЕФАЗОЛИНА NA-СОЛЬ, пор д/инъ в/в, в/м 1г №1"

    Действующее вещество.
    Цефазолин в виде натриевой соли 1,0 г.
    Показания к применению.
    Бактериальные инфекции:Верхних и нижних дыхательных путей. Мочевыводящих и желчевыводящих путей. Органов малого таза. Кожи и мягких тканей.
    Костей и суставов. Эндокардит.Сепсис.Перитонит.Средний отит.Остеомиелит.Мастит.Раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции.Сифилис.Гонорея.
    Другие заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами.
    Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
    Фармакокинетика.
    Время достижения максимальной концентрации (ТС max ) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно - 2 и 1 ч.
    Максимальная концентрация (С max )-38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения ТС max - в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг С max -180 мкг/мл.
    Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки, кожу и мягкие ткани.
    В небольших количествах выделяется с грудным молоком.
    Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови.
    При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме.
    Объем распределения- 0.12 л/кг.
    Связь с белками плазмы-85%.
    Период полувыведения (Т 1/2 ) при в/м введении - 1,8 ч, при в/в введекии-2ч.
    При нарушении функции почек Т 1/2 -20-40ч.
    Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90 %, через 24 ч - 70-95 %.
    С max в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 мг, соответственно.
    Клиническая фармакология.
    Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения.
    Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.
    Применение при беременности и кормлении грудью.
    Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
     Противопоказания.
    Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
    Беременность и лактация.
    При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.
    Не назначает новорожденным (до 1 месяца).
    С осторожностью:
    Почечная/ печеночная недостаточность .
    Псевдомембранозный энтероколит .
    Побочное действие.
    Аллергические реакции
    Гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивена-Джонсона).
    Со стороны нервной системы.
    Судороги.
    Со стороны мочевыделительной системы.
    У больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови ).
    Со стороны пищеварительной системы.
    Тошнота, рвота , диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха , гепатит.
    Со стороны органов кроветворения.
    Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
    При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
    Лабораторные показатели.
    Положительная реакция Кумбса , повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени .
    Местные реакции.
    При в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.
    Взаимодействие.
    Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.
    При одновременном применении цефазолина и "петлевых диуретиков" происходит блокада его канальцевой секреции.
    Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
    Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
    Способ применения и дозы.
    Внутривенно, внутримышечно (струйно и капельно).
    Средняя суточная доза для взрослых-1 г, кратность введения-2 раза в сутки.
    Максимальна суточная доза – 6 г (в редких случаях -12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.
    Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции.
    За 30 минут до операции, 0,5-1 г.
    Во время операции и по 0,5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
    Применение у больных с нарушениями функции почек.
    Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК).
    При КК 55 мл/мин и более, или при содержании креатина в плазме 1,5 мг % и менее, можно вводить полную дозу.
    При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг % -можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч.
    При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5-3,1мг%-1/2 дозы с интервалами 12ч.
    Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг % и более-1/2 средней дозы каждые 18-24 ч.
    Применение у детей.
    Средняя суточная доза для детей 20-50 мл/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/в/сут. Кратность ведения – 3-4 раза в сутки.
    Применение у детей с нарушениями функции почек.
    У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК.
    При КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и выводят через 12 часов.
    При КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом 12 часов. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч.
    Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
    Приготовление растворов.
    Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25-0,5% растворе новокаина.
    Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию проводят в течении 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
    Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 минут.
    Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.
    Меры предосторожности.
    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
    Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса , а также ложноположительной реакции мочи на сахар .
    При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
    Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.
    Условия хранения.
    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
    Срок годности: 2 года.
    Хранить в местах, недоступных для детей.
    Не использовать после истечения срока годности.
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЦЕФАЗОЛИНА NA-СОЛЬ, пор д/инъ в/в, в/м 1г №1
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК