8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Гонадотропин хорионический, лиоф д/инъ в/м 1500МЕ фл №5**

    ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ

    лиоф д/инъ в/м 1500МЕ фл №5**

    1184.50 руб.



  • Аптечка Первой помощи ФЭСТ, матери и ребенка

    АПТЕЧКА ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФЭСТ

    матери и ребенка

    396.50 руб.



  • Вкладыши от пота для подмышек, д/одежды б/рукавов №20

    ВКЛАДЫШИ ОТ ПОТА ДЛЯ ПОДМЫШЕК

    д/одежды б/рукавов №20

    464.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Как Вы предпочитаете платить за покупки в он-лайн магазинах?

    Наличными курьеру
    Банковской картой на сайте
    Банковской картой курьеру
    Через электронную платежную систему
    Другое
    В опросе уже участвовали: 194 посетителей
    Все опросы

    Теветен, тбл п/о 600мг №14

    Артикул: 23808
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Сердечно-сосудистые средства
    Производитель: Эбботт Хелскеа САС, Франция
    МНН:ЭПРОСАРТАН (EPROSARTAN); ЕПРОСАРТАН (EPROSARTAN); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.07.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    1259.30 руб. +62.97 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (2)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "ТЕВЕТЕН, тбл п/о 600мг №14"

    Фармакологическое действие

    Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II. Ангиотензин II представляет собой наиболее активный гормон ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, играющий ведущую роль в патофизиологии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами во многих тканях (в т.ч. в гладкой мускулатуре сосудов, надпочечниках, почках, сердце) и вызывает такие важные биологические эффекты как вазоконстрикция, задержка натрия и освобождение альдостерона. Позднее ангиотензин II вовлекается в генез гипертрофии миокарда и сосудов вследствие его действия на рост клеток миокарда и гладкой мускулатуры.
    Эпросартан ингибирует действие ангиотензина II на АД, почечный кровоток и секрецию альдостерона у здоровых людей.
    При артериальной гипертензии постоянный и мягкий гипотензивный эффект Теветена сохраняется в течение 24 ч без развития ортостатической артериальной гипертензии после приема первой дозы. Прекращение лечения не сопровождается быстрым подъемом АД по типу синдрома отмены. Понижение АД у больных с артериальной гипертензией не вызывает изменения ЧСС. Теветен не влияет на концентрации триглицеридов, общего холестерина или холестерина в составе ЛПНП в крови, на уровень глюкозы в крови.
    Теветен способствует поддержанию функции почек у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией и у больных с почечной недостаточностью. Препарат не снижает скорость клубочковой фильтрации у здоровых мужчин, у больных с артериальной гипертензией или почечной недостаточностью различной степени тяжести. Теветен вызывает натрийуретический эффект у здоровых людей, находящихся на гипонатриевой диете. Теветен можно применять у больных с эссенциальной артериальной гипертензией и почечной недостаточностью различной степени тяжести, не ожидая задержки натрия или ухудшения функции почек.
    Теветен не оказывает существенного влияния на выведение мочевой кислоты с мочой; не потенцирует эффекты, обусловленные действием брадикинина и опосредуемые АПФ (в т.ч. кашель).

    Фармакокинетика

    Всасывание
    После приема внутрь эпросартан в незначительной степени абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 13%. Прием Теветена во время еды замедляет абсорбцию эпросартана с незначительными (25%) и не имеющими клинического значения изменениями Cmax в плазме крови. При приеме препарата натощак Cmax эпросартана в плазме крови достигается через 1-2 ч.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы составляет 99% и имеет постоянный характер в диапазоне концентраций, достигаемых после приема препарата в терапевтических дозах.
    При длительном применении не наблюдается значимой кумуляции.
    Выведение
    После приема внутрь или в/в введения эпросартан выводится с мочой и калом, преимущественно в неизмененном виде (до 90%). T1/2 эпросартана составляет 5-9 ч.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    Степень связывания с белками плазмы не зависит от пола, возраста, наличия нарушений функции печени и легкого или умеренного нарушения функции почек, но снижается у незначительного числа пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
    Значения Cmax в плазме крови повышаются у пациентов старческого возраста (в среднем примерно в 2 раза) и у больных с печеночной недостаточностью (в среднем примерно на 40%), но это не требует изменения режима дозирования.
    Средние значения концентрации эпросартана у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30-59 мл/мин) примерно на 30% выше, чем у больных с нормальной функцией почек, а у больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) - примерно на 50%. Это также не требует изменения режима дозирования.
    Фармакокинетика Теветена не зависит от пола.

    Показания

       – лечение артериальной гипертензии.

    Режим дозирования

    Рекомендуемая доза Теветена составляет 600 мг 1 раз/сут утром. Препарат можно принимать во время еды или между приемами пищи.
    Суточную дозу можно повышать в зависимости от степени снижения АД, но не более 800 мг/сут.
    У большинства пациентов максимальный эффект достигается через 2-3 недели лечения.
    При применении Теветена у пациентов старческого возраста и пациентов с печеночной или почечной недостаточностью (КК >=5 мл/мин) специального подбора дозы не требуется.

    Побочное действие

    Имеются редкие сообщения об ангионевротическом отеке.

    Противопоказания

       – беременность;
       – лактация;
       – повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    Ввиду того, что безопасность и эффективность препарата у детей не установлены, его не рекомендуется применять для лечения у данной категории пациентов.

    Беременность и лактация

    Клинический опыт применения Теветена при беременности ограничен.
    Известно, что препараты, оказывающие прямое действие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут вызывать заболевания и гибель плода или новорожденного в случае их применения во II и III триместрах беременности. Учитывая это, применение Теветена при беременности противопоказано. При подтверждении наступившей беременности лечение препаратом следует немедленно прекратить.
    Неизвестно, выделяется ли эпросартан с грудным молоком. Препарат не следует применять в период лактации.

    Особые указания

    Не рекомендуется назначать Теветен пациентам с первичным гиперальдостеронизмом.
    У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или стенозом почечной артерии применение Теветена может привести к ухудшению функции почек вследствие угнетения ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
    Теветен можно применять в сочетании с тиазидными диуретиками (в т.ч. с гидрохлоротиазидом) и блокаторами кальциевых каналов (в т.ч. с нифедипином пролонгированного действия); с гиполипидемическими средствами (в т.ч. с ловастатином, симвастатином, правастатином, фенофибратом, гемфиброзилом и ниацином).
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Не отмечено влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

    Передозировка

    Имеются ограниченные данные о передозировке у человека. Эпросартан хорошо переносится (максимальная однократная доза составляла 1.2 г).
    Симптомы: артериальная гипотензия.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Теветен не оказывал влияния на фармакокинетику дигоксина и фармакодинамику варфарина, глибенкламида.
    Не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров Теветена при его одновременном применении с ранитидином, кетоконазолом, флуконазолом.
    Возможно усиление гипотензивного эффекта Теветена при его одновременном применении с другими антигипертензивными средствами (в т.ч. тиазидными диуретиками или блокаторами кальциевых каналов).

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
    Срок годности - 2 года. Препарат нельзя принимать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ТЕВЕТЕН, тбл п/о 600мг №14
    • Принимала Теветен 3 года.Держит давление в течение дня хорошо.Побочные действия:диарея,зуд кожи,пристуобразный кашель по ночам(у меня астма),а теперь крапивница.Вынуждена подбирать другой препарат.Может подскажите?

      № 1822  |  22.08.11 21:00  |  ирина

    • Замену препарата Вам должен подбирать только врач на очном приеме. Заочно сделать это невозможно.

      № 1836  |  24.08.11 11:27  |  Консультант

    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК