8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»



Новинки
  • Тонометр BP А 110, автомат

    ТОНОМЕТР BP А 110

    автомат

    2799.00 руб.



  • Лакто-плюс, крем для душа 500мл с запахом

    ЛАКТО-ПЛЮС

    крем для душа 500мл с запахом

    379.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Какими кремами вы защищаете кожу в зимнее время?

    Виши
    Урьяж
    Филорга
    Лиерак
    Ла Рош Позе
    Либридерм
    Норвежская формула (Neutrogena)
    Нюкс
    Натура Сиберика
    Любой защитный
    Не пользуюсь никакими кремами
    Другое
    В опросе уже участвовали: 70 посетителей
    Все опросы

    Зивокс, р-р д/инф 2мг/мл 300мл №10

    Артикул: 45187
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Антибиотики
    Производитель: Fresenius Kabi Norge AS/ Pharmacia Norge, Норвегия
    МНН:ЛИНЕЗОЛИД (LINEZOLID); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.03.2019 (уточняется оператором)
    Цена:

    17238.00 руб. +861.90 бонусов. (?)

    • Возможна частичная упаковка и продажа. Уточняется оператором.
    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (2)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (2)
    Описание и инструкция: к "ЗИВОКС, р-р д/инф 2мг/мл 300мл №10"

    Фармакологическое действие

    Антибактериальный препарат, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия препарата обусловлен ингибированием синтеза белка в бактериях. Линезолид за счет связывания с бактериальными рибосомами предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
    Препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.
    К препарату умеренно чувствительны Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.
    К препарату устойчивы Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
    Не отмечено перекрестной резистентности между Зивоксом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. линезолид отличается от указанных противомикробных препаратов по механизму действия.
    Резистентность по отношению к Зивоксу развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10-9-1х10-11.
    In vitro постантибиотический эффект Зивокса составляет около 2 ч для Staphylococcus aureus, in vivo (в экспериментальных исследованиях на животных) - 3.6 ч и 3.9 ч для Staphylococcus aureus и Staphylococcus pneumoniae соответственно.

    Фармакокинетика

    Активным веществом препарата Зивокс является (s)-линезолид, который биологически активен и метаболизируется в организме с образованием неактивных производных. Растворимость линезолида в воде составляет примерно 3 мг/мл и не зависит от рН в диапазоне 3-9.
    Средние фармакокинетические параметры (стандартное отклонение) линезолида у здоровых добровольцев после однократного и многократного (до достижения Сss линезолида в крови) в/в введения приведены в таблицах.
    Таблица 1.

    Режим дозирования ЗивоксаФармакокинетические параметры
    Cmax(SD) мкг/млCmin(SD) мкг/млTmax(SD) ч
    Раствор для инфузий 600 мг однократно12.9 (1.6)-0.5 (0.1)
    2 раза/сут15.1 (2.52)3.68 (2.36)0.51 (0.03)

    Таблица 2.

    Режим дозирования ЗивоксаФармакокинетические параметры
    AUC(SD) мкг х ч/млT1/2(SD) чCl(SD) мл/мин
    Раствор для инфузий 600 мг однократно80.2 (33.3)4.4 (2.4)138 (39)
    2 раза/сут89.7 (31)4.8 (1.7)123 (40)

    Cmax - максимальная концентрация в плазме
    SD - стандартное отклонение
    Tmax - время до достижения Cmax
    AUC - площадь под кривой "концентрация-время"
    T1/2 - период полувыведения
    Cl - системный клиренс
    Cmin - минимальная концентрация в плазме
    Распределение
    Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Vd при достижении Css у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.
    Метаболизм
    Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов - гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.
    Выведение
    Линезолид выводится в основном с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    Клиренс линезолида выше у детей и снижается с возрастом.
    Фармакокинетика линезолида существенно не меняется в группе пациентов в возрасте 65 лет и старше.
    Отмечены некоторые фармакокинетические различия у женщин, выражающиеся в несколько более низком Vd, снижении клиренса приблизительно на 20%, иногда в более высоких концентрациях в плазме крови. Поскольку T1/2 линезолида у женщин и мужчин существенно не различается, необходимости в коррекции дозы препарата не возникает.
    У пациентов с умеренной, средней и тяжелой почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется, т.к. нет зависимости между КК и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, линезолид следует назначать после диализа.
    Фармакокинетика линезолида не меняется у пациентов с умеренной или средней печеночной недостаточностью, в связи с чем нет необходимости в коррекции дозы препарата.
    Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Однако, учитывая, что линезолид метаболизируется в результате неферментативного процесса, очевидно, что функция печени существенно не влияет на метаболизм препарата.

    Показания

    Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией):
       – внебольничная пневмония;
       – госпитальная пневмония;
       – инфекции кожи и мягких тканей;
       – инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).
    При инфекции, вызванной грамотрицательными микроорганизмами (подтвержденной или подозреваемой), возможно применение препарата в составе комбинированной терапии.

    Режим дозирования

    Взрослым препарат назначают 2 раза/сут.
    Раствор для инфузий следует вводить в течение 30-120 мин.

    Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)Разовая доза и способ введенияРекомендуемая продолжительность лечения
    Внебольничная пневмония600 мг в/в10-14 дней
    Госпитальная пневмония600 мг в/в10-14 дней
    Инфекции кожи и мягких тканей600 мг в/в10-14 дней
    Энтерококковые инфекции600 мг в/в14-28 дней

    Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.
    Максимальная доза для взрослых составляет 600 мг 2 раза/сут.
    Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.
    Правила введения раствора
    Удалить защитную оболочку из фольги непосредственно перед проведением инфузии и в течение примерно 1 мин сживать инфузионный пакет, чтобы убедиться в отсутствии протечек. Если пакет протекает, то раствор нестерилен.
    Инфузионные пакеты нельзя соединять последовательно.
    Остатки неиспользованного раствора следует вылить в отходы. Не использовать частично заполненные упаковки.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: не менее 1% - извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.
    Со стороны системы кроветворения: не менее 1% - обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
    Прочие: не менее 1% - головная боль, кандидоз; очень редко - случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением Зивокса и развитием невропатии не доказана, поскольку в большинстве этих случаев пациенты или одновременно получали препараты, которые могут вызывать невропатию (амитриптилин, пароксетин, изониазид) и/или имели заболевания, которые могут привести к развитию невропатии (сахарный диабет, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, остеосаркома, абсцесс головного мозга).
    Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.

    Противопоказания

       – повышенная чувствительность к линезолиду и другим компонентам препарата

    Беременность и лактация

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата Зивокс при беременности не проводилось. Применение Зивокса при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск.
    Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком кормящих женщин, поэтому следует проявлять особую осторожность при назначении препарата матери в период грудного вскармливания.

    Особые указания

    При развитии диареи у пациентов, принимающих Зивокс, как и прочие антибактериальные препараты, следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита.
    Контроль лабораторных показателей
    В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина или количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Прием препарата Зивокс не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Зивокс не сообщалась.
    Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию (в т.ч. необходимо поддерживать уровень клубочковой фильтрации). Примерно 30% дозы выводится в течение 3 ч при гемодиализе.

    Лекарственное взаимодействие

    Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у некоторых пациентов Зивокс может вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина гидрохлорида и фенилпропаноламина гидрохлорида. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.
    Фармакокинетическое взаимодействие
    При одновременном назначении Зивокса с азтреонамом и гентамицином не отмечалось изменения фармакокинетики линезолида.
    Фармацевтическое взаимодействие
    Зивокс в форме раствора для инфузий совместим со следующими растворами: 5% раствор глюкозы, 0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера для инъекций с лактозой.
    Раствор для инфузий физически не совместим с амфотерицином В, хлорпромазином, диазепамом, пентамидином изетионатом, фенитоином натрия, эритромицином лактобионатом, ко-тримоксазолом.
    Раствор для инфузий химически не совместим с цефтриаксоном натрия.
    Не следует вводить дополнительные компоненты в раствор линезолида для инфузий. При назначении Зивокса одновременно с другими лекарственными средствами каждый препарат следует вводить отдельно.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 2 года.
    До использования инфузионные пакеты следует хранить в оболочке из фольги и в картонной коробке. После вскрытия содержимое пакета следует использовать немедленно.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЗИВОКС, р-р д/инф 2мг/мл 300мл №10
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    • Зивокс, тбл п/пл/о 600мг №10

      ЗИВОКС

      тбл п/пл/о 600мг №10

      14089.50 руб.

      + 704.48 бонусов.

    • Зивокс, р-р д/инф 2мг/мл 100мл №10

      ЗИВОКС

      р-р д/инф 2мг/мл 100мл №10

      7473.60 руб.

      + 373.68 бонусов.
      • Возможна частичная упаковка и продажа. Уточняется оператором.

    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Зивокс, тбл п/пл/о 600мг №10

      ЗИВОКС

      тбл п/пл/о 600мг №10

      14089.50 руб.

      + 704.48 бонусов.

    • Зивокс, р-р д/инф 2мг/мл 100мл №10

      ЗИВОКС

      р-р д/инф 2мг/мл 100мл №10

      7473.60 руб.

      + 373.68 бонусов.
      • Возможна частичная упаковка и продажа. Уточняется оператором.

    Все аптеки ИФК