8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Панатус форте, тбл п/о 50мг №10

    ПАНАТУС ФОРТЕ

    тбл п/о 50мг №10

    250.30 руб.



  • Панатус форте, сироп 7.5мг/5мл 200мл

    ПАНАТУС ФОРТЕ

    сироп 7.5мг/5мл 200мл

    264.00 руб.



  • Дюкре Анафаз+ шампунь  д/ослабл.и выпад. волос, 200мл

    ДЮКРЕ АНАФАЗ+ ШАМПУНЬ Д/ОСЛАБЛ.И ВЫПАД. ВОЛОС

    200мл

    787.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 61 посетителей
    Все опросы

    Ципролет А, тбл п/о 500мг+600мг №10

    Артикул: 50012038
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Противомикробные средства
    Производитель: Dr. Reddy`s Lab./ Cheminova Remedies, Индия
    МНН:ТИНИДАЗОЛ (TINIDAZOLE); ЦИПРОФЛОКСАЦИН; ТИНИДАЗОЛ; Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.07.2020 (уточняется оператором)
    Цена:

    235.70 руб. +11.79 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (1)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "ЦИПРОЛЕТ А, тбл п/о 500мг+600мг №10"

    Форма выпуска, состав и упаковка

     

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого или оранжевого цвета с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, овальной формы, с разделительной риской на одной стороне и гладкие с другой.

     

     1 таб.

    ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582.285 мг,

          что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг

    тинидазол 600 мг

     

    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

     

    Фармакологическое действие

     

     

    Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

     

    Ципрофлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

     

    Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

     

    Ципрофлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; других грамотрицательных бактерий - Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторых внутриклеточных возбудителей - Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

     

    Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих.

     

    К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.

     

    Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций - Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.

     

    Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

     

     

     

     

    Показания к применению препарата ЦИПРОЛЕТ А

     

     

    Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

     

    — инфекции дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

     

    — инфекции ЛОР-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

     

    — инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

     

    — инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

     

    — инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

     

    — интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

     

    — инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

     

    — инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

     

    — послеоперационные инфекции.

     

     

     

     

    Режим дозирования

     

     

    Препарат назначают внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Рекомендуемая доза - по 1 таблетки 2 в течение 5-10 дней.

     

    Таблетки следует принимать, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку.

     

     

     

     

    Побочное действие

     

     

    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, "металлический" привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

     

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко - судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение.

     

    Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

     

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение АД.

     

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

     

    Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

     

    Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

     

    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.

     

    Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

     

    Прочие: астения, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу, фотосенсибилизация.

     

     

     

     

    Противопоказания к применению препарата ЦИПРОЛЕТ А

     

     

    — заболевания крови (в анамнезе);

     

    — угнетение костномозгового кроветворения;

     

    — органические заболевания ЦНС;

     

    — беременность;

     

    — период лактации (грудное вскармливание);

     

    — одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости);

     

    — острая порфирия;

     

    — детский и подростковый возраст до 18 лет;

     

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата;

     

    — повышенная чувствительность к производным фторхинолона или имидазола.

     

    С осторожностью следует применять препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, при эпилепсии, указаниях на судороги в анамнезе, при выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, у пациентов пожилого возраста.

     

     

     

     

    Применение препарата ЦИПРОЛЕТ А при беременности и кормлении грудью

     

     

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

     

    Тинидазол и ципрофлоксацин выделяются с грудным молоком, поэтому на период лечения препаратом необходимо прекратить грудное вскармливание.

     

     

     

     

    Применение при нарушениях функции печени

     

     

    С осторожностью следует применять препарат при выраженной печеночной недостаточности.

     

     

     

     

    Применение при нарушениях функции почек

     

     

    С осторожностью следует применять препарат при выраженной почечной недостаточности.

     

     

     

     

    Особые указания

     

     

    Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций. У пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным имидазола может развиться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным фторхинолонов.

     

    Во время лечения рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами. При возникновении реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить применение препарата.

     

    В период лечения не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата).

     

    Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

     

    Препарат вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.

     

    Пациентам с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям.

     

    При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

     

    При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

     

    При лечении более 6 дней следует контролировать картину периферической крови.

     

    Показано, что тинидазол способен оказывать мутагенное и канцерогенное действие.

     

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

     

    Во время лечения пациент должен воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

     

     

     

     

    Передозировка

     

     

    Симптомы: в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.

     

    Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет. С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлоксацин - незначительно (менее 10%).

     

     

     

     

    Лекарственное взаимодействие

     

     

    Эффекты, обусловленные тинидазолом

     

    Ципролет®А усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Для уменьшения риска развития кровотечений дозу препарата Ципролет®А снижают на 50%.

     

    Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции).

     

    Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола.

     

    Ципролет®А не рекомендуется назначать одновременно с этионамидом.

     

    Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином

     

    Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

     

    Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

     

    Пероральный прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими Mg2+, Ca2+, Аl3+, с диданозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина. Поэтому Ципролет®А следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема указанных лекарственных средств.

     

    При одновременном применении с НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышается риск развития судорог.

     

    Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению Tmax.

     

    Совместное назначение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

     

    Ципрофлоксацин увеличивает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливости.

     

    Ципролет®А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), при сочетании с которыми обычно наблюдается синергизм.

     

     

     

     

    Условия отпуска из аптек

     

     

    Препарат отпускается по рецепту.

     

     

     

     

    Условия и сроки хранения

     

     

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

     

     

     

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЦИПРОЛЕТ А, тбл п/о 500мг+600мг №10
    • Хороший антибиотик, но, как и к любому другому антибиотику, к нему может развиться устойчивость. В последний раз, когда мне его прописали от цистита, даже не помог, в итоге лечилась монуралом. По идее, хорошо было бы, если бы антибиотики назначали после посева мочи, но слишком долго результатов ждать пришлось бы.

      № 22365  |  03.07.17 12:22  |  Полина

    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК