8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Деплатт-75, тбл п/о 75мг №28

    ДЕПЛАТТ-75

    тбл п/о 75мг №28

    455.70 руб.



  • Грассолинд мазевая повязка, №50 7.5х10см

    ГРАССОЛИНД МАЗЕВАЯ ПОВЯЗКА

    №50 7.5х10см

    770.00 руб.



  • Этоксидол, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл амп 2мл №10

    ЭТОКСИДОЛ

    р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл амп 2мл №10

    780.90 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Солнцезащитное средство с каким SPF Вы используете?

    SPF 4-5 в косметике для загара
    SPF 15-20
    SPF 30
    SPF 40-50+
    Не использую
    В опросе уже участвовали: 39 посетителей
    Все опросы

    Овитрель, шприц 250мкг/0,5мл

    Артикул: 50012906
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Гормональные препараты
    Производитель: Serono, Италия
    МНН:ХОРИОГОНАДОТРОПИН АЛЬФА (CHORIOGONADOTROPIN ALFA); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:30.09.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    2389.20 руб. +119.46 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "ОВИТРЕЛЬ, шприц 250мкг/0,5мл"
    Фармакологическое действие

     

    Рекомбинантный хориогонадотропин альфа, имеет ту же аминокислотную последовательность, что и человеческий хорионический гонадотропин, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

     

    Показания

    • в протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;
    • при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

    Режим дозирования

     

    Препарат вводят п/к. Каждый флакон предназначен только для однократного использования.
    При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.
    При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрель в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона) вводится однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.


    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости; редко - депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.
    Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, боль в животе; редко - диарея.
    Со стороны половой системы: синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.
    Местные реакции: боль в месте введения инъекции.

     

    Противопоказания

    • опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
    • объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;
    • вагинальные кровотечения неясного генеза;
    • злокачественные новообразования яичника, матки или молочной железы;
    • внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;
    • тромбоэмболия;
    • первичная овариальная недостаточность;
    • врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
    • фибромиома матки, несовместимая с беременностью;
    • постменопауза;
    • повышенная чувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата.
    • С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

    Особые указания

    Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Следует учитывать наличие клинически выраженного гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, а также опухоли гипоталамо-гипофизарной области в анамнезе и применяемые специфические методы терапии.
    В процессе стимуляции яичников пациентки подвергаются риску развития СГЯ из-за одновременного созревания большого числа фолликулов. СГЯ тяжелой степени может стать серьезным осложнением стимуляции. С целью снижения риска развития этого осложнения в протоколе стимуляции роста фолликулов рекомендуется тщательное наблюдение за ответной реакцией яичников при помощи УЗИ и определение уровня эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.
    По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.
    Статистика выкидышей после лечения ановуляторного бесплодия (в т.ч. с помощью вспомогательных репродуктивных технологий) превышает показатели в среднем по популяции, но сравнима с другими видами бесплодия.
    Введение Овитреля может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложноположительной реакции при проведении теста на беременность.
    Во время проведения терапии препаратом Овитрель возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.


    Передозировка

    Данные о передозировке препарата отсутствуют.
    Симптомы: возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.
    Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение чХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции.


    Лекарственное взаимодействие

    До настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.


    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности лиофилизата - 2 года; растворителя - 3 года.

    Условия отпуска из аптек


    Препарат отпускается по рецепту.

     

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ОВИТРЕЛЬ, шприц 250мкг/0,5мл
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК