8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Нюкс Рэв де Мьель, стик д/губ питательный 4гр +крем д/рук 30

    НЮКС РЭВ ДЕ МЬЕЛЬ

    стик д/губ питательный 4гр +крем д/рук 30

    877.00 руб.



  • Ла Рош Позе Липикар, Синдет AP+ крем-гель д/лица/тела 200мл

    ЛА РОШ ПОЗЕ ЛИПИКАР

    Синдет AP+ крем-гель д/лица/тела 200мл

    839.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Что Вы принимаете для поддержания активности своей иммунной системы?

    Иммунал
    Цинк+Витамин С (Эвалар)
    Таблетки Шиитаке (Эвалар)
    Сок Нони концентрированный (Эвалар)
    Тимусамин
    Эхинацея
    Ничего не принимаю, ем чеснок
    Не задумываюсь об этом никогда
    Другое
    В опросе уже участвовали: 588 посетителей
    Все опросы
    Все аптеки ИФК

    Проскар, тбл 5мг №28

    Артикул: 50016686
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для лечения предстательной железы
    Производитель: Merck Sharp & Dohme, Великобритания
    МНН:ФИНАСТЕРИД (FINASTERIDE)+; Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.10.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    653.20 руб. +32.66 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (1)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (6)
    Описание и инструкция: к "ПРОСКАР, тбл 5мг №28"
    Фармакологическое действие.
    Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии (аденомы) предстательной железы. Финастерид - синтетическое 4-азастероидное соединение. Является конкурентным ингибитором 5-альфа-редуктазы типа II, внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в более активный андроген - дигидротестостерон.
    При аденоме предстательной железы ее увеличение зависит от превращения тестостерона в дигидротестостерон в тканях предстательной железы. Финастерид значительно снижает как циркулирующий, так и внутрипростатический дигидротестостерон. Финастерид не обладает сродством к рецепторам андрогенов.
    В длительном 4-летнем исследовании эффективности и безопасности Проскара (исследование PLESS) у 3016 пациентов с умеренными и тяжелыми симптомами аденомы предстательной железы было оценено влияние лечения препаратом на урологические вмешательства (хирургические манипуляции /трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию/ или катетеризацию по поводу острой задержки мочи), причиной которых служит аденома предстательной железы. В этом двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом многоцентровом исследовании лечение Проскаром снижало риск всех урологических вмешательств на 51% и сопровождалось выраженным и стойким уменьшением объема предстательной железы, а также стойким увеличением максимальной скорости тока мочи и улучшением симптомов.
    Фармакокинетика.
    Всасывание.
    Абсорбция препарата из ЖКТ заканчивается через 6-8 ч после приема. При приеме внутрь биодоступность составляет около 80%. Прием пищи не нарушает биодоступности препарата. Cmax финастерида в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч после приема внутрь.
    Распределение.
    Связывание с белками плазмы составляет 93%.
    Vd составляет 76 л.
    При исследовании многократного приема финастерида в терапевтических дозах в течение длительного времени показана возможность накопления препарата в организме в малых количествах.
    При ежедневном приеме внутрь финастерида в дозе 5 мг/сут его концентрация в плазме достигает 8-10 нг/мл и сохраняется на этом уровне в течение длительного времени.
    У пациентов, которые получали Проскар в течение 7-10 дней финастерид проникает через ГЭБ, однако содержание препарата в спинномозговой жидкости не достигает значимых концентраций.
    При приеме Проскара в дозе 5 мг/сут также было отмечено его проникновение в семенную жидкость. При этом концентрация финастерида в семенной жидкости взрослых мужчин оказывалась в 50-100 раз ниже его концентрации в плазме крови.
    Метаболизм и выведение.
    T1/2 финастерида из крови в среднем составляет 6 ч.
    Системный клиренс составляет около 165 мл/мин.
    У мужчин после приема внутрь однократной дозы финастерида, меченного изотопом углерода 14C, 39% принятой дозы выводилось с мочой в форме метаболитов (предположительно вместе с незначительным количеством неизмененного финастерида). 57% принятой дозы выводилось с калом.
    Установлено, что два метаболита финастерида обладают менее выраженным ингибирующим действием на 5-альфа-редуктазу.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях.
    У пациентов пожилого возраста скорость выведения финастерида несколько снижается. У мужчин старше 70 лет T1/2 финастерида составляет около 8 ч, по сравнению с лицами в возрасте от 18 до 60 лет, у которых T1/2 финастерида - 6 ч. Однако это не является показанием для уменьшения дозы препарата у лиц старшего возраста.
    У пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК 9-55 мл/мин) не выявлено различий в скорости выведения однократной дозы финастерида, меченного изотопом углерода 14C, по сравнению со здоровыми добровольцами. Связывание с белками плазмы у пациентов этих групп также не различалась. Это объясняется тем, что у пациентов с почечной недостаточностью доля метаболитов финастерида, в нормальных условиях экскретируемая с мочой, выводится с калом. Это подтверждается увеличением у этих пациентов количества метаболитов финастерида в кале при одновременном снижении их концентрации в моче. В связи с изложенным, у пациентов с почечной недостаточностью, которым не показан гемодиализ, коррекции дозы Проскара не требуется.
    Показания.
    Доброкачественная гиперплазия предстательной железы с целью:
    – уменьшения размеров предстательной железы;
    – улучшения тока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией;
    – снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы (ТУРП) и простатэктомию.
    Режим дозирования.
    Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 1 раз/сут до или после еды.
    Для пациентов с разными стадиями почечной недостаточности (при снижении КК до 9 мл/мин) не требуется индивидуального подбора дозы, поскольку фармакокинетические исследования не выявили каких-либо изменений в распределении финастерида у данной категории больных.
    Для пациентов пожилого возраста также нет необходимости в подборе дозы, хотя фармакокинетические исследования указывают на то, что выведение финастерида у пациентов старше 70 лет несколько снижается.
    Побочное действие.
    В исследовании PLESS оценка безопасности была проведена у 1524 пациентов, получавших Проскар в дозе 5 мг/сут, и у 1516 пациентов, получавших плацебо в течение 4 лет. У 4.9% (74) пациентов лечение было отменено из-за побочных явлений, приписываемых Проскару, по сравнению с 3.3% (50) пациентов, получавших плацебо. При этом у 3.7% (57) пациентов, принимавших Проскар, и 2.1% (32) пациентов, принимавших плацебо, лечение было отменено из-за нарушения половой функции, которое явилось наиболее часто наблюдаемым побочным явлением.
    К клинически нежелательным явлениям, для которых частота их развития в группе, получавшей Проскар была больше 1% и больше, чем в группе, получавшей плацебо в течение 4 лет исследования, относились только расстройство половой функции, увеличение и болезненность грудных желез, сыпь.
    Со стороны половой системы: в течение первого года исследования импотенция отмечалась у 8.1% пациентов, получавших Проскар, по сравнению с 3.7%, получавших плацебо; снижение либидо отмечалось у 6.4% по сравнению с 3.4%, и расстройство эякуляции у 0.8% по сравнению с 0.1% соответственно. В течение 2-4 года исследования между исследуемыми группами не отмечалось клинически значимой разницы в частоте возникновения трех описанных выше расстройств. Общая частота встречаемости в течение 2-4 года составляла: импотенция - 5.1% в группе, получавшей Проскар и 5.1% в группе, получавшей плацебо; снижение либидо - 2.6% и 2.6%; расстройство эякуляции - 0.2% и 0.1%. В течение 1 года снижение объема эякулята отмечалось у 3.7% и 0.8% пациентов, принимавших Проскар и плацебо, соответственно; в течение 2-4 года общая частота составляла 1.5% в группе, получавшей Проскар, и 0.5% в группе, получавшей плацебо. Кроме того, в течение первого года также отмечались увеличение грудных желез - 0.5% и 0.1%, болезненность грудных желез - 0.4% и 0.1%, сыпь - 0.5% и 0.2%. В течение 2-4 лет общая частота составляла: увеличение грудных желез - 1.8% и 1.1%, болезненность грудных желез - 0.7% и 0.3%, сыпь - 0.5% и 0.1%.
    Характеристики побочных эффектов препарата в одногодичных плацебо-контролируемых исследованиях III фазы и 5-летних продолжениях этих исследований, в которых участвовало 853 пациента, лечившихся на протяжении 5-6 лет, были такими же, что и для 2-4 лет, в исследовании PLESS.
    Нет никаких данных, свидетельствующих об увеличении количества побочных эффектов при увеличении длительности лечения Проскаром. Частота возникновения связанных с половой функцией побочных эффектов уменьшалась в процессе лечения.
    В процессе широкого клинического применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты:
    Аллергические реакции: зуд, крапивница, отек губ и лица.
    Со стороны половой системы: болезненность яичек.
    Следует иметь ввиду, что на фоне терапии Проскаром при лабораторном исследовании уровня простат-специфического антигена (ПСА) происходит снижение его показателей. По другим стандартным лабораторным показателям не было обнаружено разницы между пациентами, получавшими плацебо или Проскар.
    Противопоказания:
    – повышенная чувствительность к препарату.
    Проскар противопоказан женщинам и детям.
    Беременность и лактация.
    Женщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками препарата Проскар из-за возможности проникновения финастерида в организм беременной женщины и последующего риска для развития плода мужского пола.
    В связи со способностью ингибиторов 5-альфа редуктазы типа II подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон эти препараты, включая финастерид, могут вызывать патологию внутриутробного формирования наружных половых органов у плода мужского пола.
    Таблетки Проскара покрыты оболочкой и это предотвращает контакт с финастеридом при условии, что таблетки не измельчены и не утратили целостности.
    Особые указания.
    У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным током мочи необходимо осуществлять тщательный контроль возможного развития обструктивной уропатии.
    Влияние на ПСА и диагностику рака предстательной железы
    До настоящего времени не показано положительного клинического эффекта Проскара у больных раком предстательной железы. У пациентов с аденомой предстательной железы и повышенным уровнем ПСА в контролируемых клинических испытаниях (с несколькими определениями ПСА и проведением биопсии предстательной железы) терапия Проскаром не влияла на частоту выявления рака предстательной железы. Общая частота возникновения рака предстательной железы существенно не различалась в группах пациентов, получавших Проскар или плацебо.
    Перед началом лечения Проскаром и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на предмет наличия рака предстательной железы. Определение сывороточного ПСА также используется для выявления рака предстательной железы. В целом, при исходном уровне ПСА выше 10 нг/мл требуется проведение более широкого обследования пациента, включая, при необходимости, назначение биопсии. При уровне ПСА в пределах 4-10 нг/мл рекомендуется дальнейшее обследование пациента. Наблюдается значительное совпадение уровней ПСА у больных раком предстательной железы и пациентов, не имеющих этого заболевания. Следовательно у мужчин с аденомой предстательной железы нормальные значения ПСА не позволяют исключить рак предстательной железы, независимо от лечения Проскаром. Исходный уровень ПСА ниже 4 нг/мл не исключает возможности наличия рака предстательной железы.
    Проскар вызывает уменьшение сывороточного ПСА приблизительно на 50% у пациентов с аденомой предстательной железы, даже при наличии рака предстательной железы. В связи с этим следует иметь в виду, что снижение уровня ПСА у пациентов с аденомой предстательной железы, получающих лечение Проскаром, не исключает сопутствующего рака предстательной железы. Снижение уровня ПСА предсказуемо во всем диапазоне значений этого показателя, хотя может варьировать у отдельных пациентов. Анализ данных по ПСА более чем у 3000 пациентов в длительном 4-летнем двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании эффективности и безопасности Проскара (исследование PLESS) подтвердил, что у пациентов, получающих Проскар в течение 6 месяцев и более, значения ПСА следует удвоить по сравнению с нормальными значениями у лиц, не получающих лечения. Эта корректировка сохраняет чувствительность и специфичность определения ПСА для диагностики рака предстательной железы.
    При любом продолжительном увеличении уровня ПСА у пациента, получающего лечение финастеридом, необходимо проведение тщательного обследования для выяснения причины, включая несоблюдение режима приема Проскара.
    Проскар существенно не уменьшает процент свободного ПСА (отношение свободного ПСА к общему). Отношение свободного и общего ПСА остается постоянным даже под влиянием Проскара. Когда процент свободного ПСА используется для диагностики рака предстательной железы, корректировка ПСА не является обязательной.
    Уровень ПСА в сыворотке крови коррелирует с возрастом пациента и объемом простаты, при этом объем простаты зависит от возраста пациента.
    У большинства пациентов наблюдается быстрое снижение уровня ПСА в течение первых месяцев лечения, после чего происходит стабилизация на новом уровне, составляющем обычно приблизительно половину от исходной величины до начала терапии. Таким образом, у пациентов, принимающих Проскар в течение 6 месяцев и более, следует удваивать уровень ПСА для сравнения с уровнем этого показателя у нелеченных пациентов.
    Передозировка.

    Пациенты получали Проскар в однократной дозе до 400 мг и в многократных дозах до 80 мг/сут в течение 3 месяцев, при этом каких-либо нежелательных эффектов не обнаружено.
    Рекомендации по специфическому лечению передозировки Проскара отсутствуют.
    Лекарственное взаимодействие.
    Не обнаружено клинически значимого взаимодействия Проскара с другими препаратами.
    По-видимому, Проскар не оказывает заметного действия на активность изоферментов системы цитохрома Р450, при участии которых метаболизируются многие лекарственные препараты. При комбинированном применении Проскара с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином и теофиллином не обнаружено клинически значимых проявлений лекарственного взаимодействия.
    Хотя специальных исследований лекарственного взаимодействия не проводилось, в клинических исследованиях Проскар применяли совместно с ингибиторами АПФ, ацетаминофеном, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами ГМК-КoA редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами. При этом не обнаружено клинически значимых нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия.
    Условия и сроки хранения.
    Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.
    Срок годности
    - 2 года.
    Условия отпуска из аптек.
    Препарат отпускается по рецепту.
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ПРОСКАР, тбл 5мг №28
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    • Проскар, тбл 5мг №14

      ПРОСКАР

      тбл 5мг №14

      326.20 руб.

      • Бонусы не начисляются-товар с красным ценником!
      • Цена максимально снижена, срок годности ограничен (годен до 01.08.2017). Весь список »»

    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Финастерид-Тева, тбл п/о плен. 5мг №30

      ФИНАСТЕРИД-ТЕВА

      тбл п/о плен. 5мг №30

      393.25 руб.

      + 19.66 бонусов.

    • Пенестер, тбл п/о 5мг №90

      ПЕНЕСТЕР

      тбл п/о 5мг №90

      1304.80 руб.

      + 65.24 бонусов.

    • Простерид, тбл п/о 5мг №28

      ПРОСТЕРИД

      тбл п/о 5мг №28

      640.60 руб.

      • Бонусы не начисляются-товар с красным ценником!
      • Цена максимально снижена, срок годности ограничен (годен до 01.03.2017). Весь список »»

    • Финаст, тбл п/о 5мг №30

      ФИНАСТ

      тбл п/о 5мг №30

      365.70 руб.

      + 18.29 бонусов.

    • Пенестер, тбл п/о 5мг №30

      ПЕНЕСТЕР

      тбл п/о 5мг №30

      522.70 руб.

      + 26.14 бонусов.

    • Проскар, тбл 5мг №14

      ПРОСКАР

      тбл 5мг №14

      326.20 руб.

      • Бонусы не начисляются-товар с красным ценником!
      • Цена максимально снижена, срок годности ограничен (годен до 01.08.2017). Весь список »»

    ОМГ! Моя печень...