8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Авен набор, солнцезащ.спрей SPF30 200мл + терм.вода 150мл

    АВЕН НАБОР

    солнцезащ.спрей SPF30 200мл + терм.вода 150мл

    1526.00 руб.



  • Авен набор, солнцезащ.спрей SPF50+ 200мл + терм.вода 150мл

    АВЕН НАБОР

    солнцезащ.спрей SPF50+ 200мл + терм.вода 150мл

    1691.00 руб.



  • Авен Солнцезащитное масло SPF30, 200мл

    АВЕН СОЛНЦЕЗАЩИТНОЕ МАСЛО SPF30

    200мл

    1658.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Как Вы предпочитаете платить за покупки в он-лайн магазинах?

    Наличными курьеру
    Банковской картой на сайте
    Банковской картой курьеру
    Через электронную платежную систему
    Другое
    В опросе уже участвовали: 82 посетителей
    Все опросы

    Рупафин, тбл 10мг №7

    Артикул: 50017883
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для лечения аллергии
    Производитель: Х.Уриях и СИА С.А., Испания
    МНН:РУПАТАДИН ФУМАРАТ; Рупатадина фумарат; Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.10.2017 (уточняется оператором)
    Цена:

    340.70 руб. +17.04 бонусов. (?)

    Количество:
    Показать ещё партии товара с другим сроком годности (1 шт.)
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (1)
    • С этим товаром покупают (4)
    • Синонимы (1)
    Описание и инструкция: к "РУПАФИН, тбл 10мг №7"

    Форма выпуска, состав и упаковка

     Таблетки светлого оранжево-розового цвета, круглые.

     1 таб.
    рупатадина фумарат 12.8 мг,
          что соответствует содержанию рупатадина 10 мг

    Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 25 мкг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 75 мкг, лактозы моногидрат - 61.1 мг, магния стеарат - 1 мг.

    7 - блистеры (1) - пачки картонные.
    7 - блистеры (2) - пачки картонные.
    10 - блистеры (1) - пачки картонные.

     

    Фармакологическое действие


    Рупатадин относится ко второму поколению антигистаминных препаратов и представляет собой длительно и избирательно действующий блокатор периферических H1-гистаминовых рецепторов. Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин) сохраняют антигистаминную активность и могут вносить свой вклад в общую эффективность препарата.

    Рупатадин демонстрирует высокое сродство к Н1-гистаминовым рецепторам. Исследования рупатадина in vitro в высокой концентрации показали подавление дегрануляции тучных клеток, вызванной иммунологическими и не иммунологическими раздражителями, подавление хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов, а также высвобождения цитокинов (интерлейкина (ИЛ)-5, ИЛ-6, ИЛ-8, ГМ-КСФ (гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора)), в частности ФНО-α (фактора некроза опухоли альфа) из тучных клеток и моноцитов человека. Кроме того рупатадин вызывал дозозависимое подавление экспрессии молекул адгезии нейтрофилов.

    Вследствие селективности рупатадина в отношении периферических Н1-гистаминовых рецепторов он не оказывает значительного влияния на активность ЦНС в дозах 10 или 20 мг/

     

    Фармакокинетика


    Всасывание и распределение

    Рупатадин быстро всасывается после приема внутрь, время достижения Cmax составляет приблизительно 0.75 ч. Средняя Cmax составляет 2.6 нг/мл после однократного приема внутрь 10 мг рупатадина и 4.6 нг/мл после однократного приема внутрь 20 мг рупатадина. Фармакокинетика рупатадина является линейной для доз от 10 до 40 мг.

    После приема 10 мг 1 раз/ в течение 7 дней средняя Cmax составляет 3.8 нг/мл. Концентрация в плазме снижается по биэкспоненциальной кривой со средним T1/2 5.9 ч. Коэффициент связывания рупатадина с белками плазмы составляет 98.5-99%. Так как рупатадин никогда не применялся в/в у людей, данных о его абсолютной биологической доступности нет.

    Прием пищи усиливает общее действие рупатадина на организм (AUC увеличивается примерно на 23%). Воздействие на один из его активных метаболитов и на основной неактивный метаболит является практически одинаковым (снижение примерно на 5% и на 3%, соответственно). Время, необходимое для достижения Cmax рупатадина удлинялось на 1 ч. Cmax в плазме не изменялась в результате одновременного приема с пищей. Эти различия не имели клинического значения.

    Метаболизм и выведение

    Рупатадин подвергается значительному пресистемному метаболизму при приеме внутрь. Неизмененная активная субстанция обнаруживается в моче и в кале лишь в незначительных количествах. Это означает, что рупатадин почти полностью метаболизируется. Исследования метаболизма in vitro в микросомах печени человека указывают на то, что рупатадин метаболизируется преимущественно цитохромом Р450 (изофермент CYP 3A4).

    При исследовании экскреции у человека (40 мг 14С-рупатадина) установлено, что 34.6% препарата выводится почками, а 60.9% - через кишечник в течение 7 дней. Средний T1/2 составляет 5.9 ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    В исследовании у здоровых добровольцев при сравнении результатов, полученных у лиц молодого и пожилого возраста, величины AUC и Cmax для рупатадина были выше у пожилых участников исследования. Вероятно, это обусловлено снижением печеночного метаболизма при "первом прохождении" через печень у пожилых людей. Эти различия отмечались только для рупатадина, а не для его метаболитов. Среднее значение T1/2 рупатадина у пожилых и у молодых добровольцев составляло 8.7 ч и 5.9 ч соответственно. Поскольку результаты для рупатадина и для его метаболитов не были клинически значимыми, был сделан вывод, что при назначении препарата пожилым пациентам в дозе 10 мг коррекции дозы препарата не требуется.

     

    Показания к применению препарата РУПАФИН®


    Симптоматическое лечение у взрослых и подростков старше 12 лет:

    — аллергического ринита;

    — хронической идиопатической крапивницы.

     

    Режим дозирования


    Внутрь, независимо от приема пищи.

    У взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таблетки) 1 раз/

     

    Побочное действие


    Чаще всего у пациентов, получавших рупатадин, сообщалось о таких побочных реакциях на препарат, как сонливость, головная боль и усталость, проявившиеся у 9.5%, 6.9% и 3.2% пациентов соответственно. В большинстве случаев отмены препарата не требовалось.

    Классификация побочных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто - более 1/10 случаев, часто - от 1/10 до 1/100 случаев, нечасто - от 1/100 до 1/1000 случаев.

    Со стороны нервной системы: часто - сонливость, головная боль, головокружение, усталость, астения; нечасто - снижение концентрации внимания, раздражительность.

    Со стороны дыхательной системы: нечасто - носовое кровотечение, сухость слизистой оболочки носа, фарингит, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани, ринит.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - тошнота, диарея, диспепсия, рвота, боли в животе, запор.

    Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - повышение аппетита.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь.

    Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в спине, артралгия, миалгия.

    Со стороны организма в целом: нечасто - жажда, недомогание, лихорадка, увеличение массы тела.

    Изменение лабораторных показателей: нечасто - повышение КФК, АЛТ, АСТ, изменение показателей функциональных печеночных проб.

     

    Противопоказания к применению препарата РУПАФИН®


    — почечная недостаточность;

    — печеночная недостаточность;

    — беременность;

    — период лактации;

    — детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром недостаточности всасывания глюкозы-галактозы;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, нескорректированной гипокалиемией, стойкими проаритмическими состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда; пожилым пациентам (65 лет и старше); одновременно со статинами, одновременно с грейпфрутовым соком.

     

    Применение препарата РУПАФИН® при беременности и кормлении грудью


    Препарат Рупафин® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

     

    Применение при нарушениях функции печени


    Противопоказан при печеночной недостаточности

     

    Применение при нарушениях функции почек


    Противопоказан при почечной недостаточности

     

    Применение у пожилых пациентов


    С осторожностью следует назначать пожилым пациентам (65 лет и старше).

    Поскольку результаты для рупатадина и для его метаболитов не были клинически значимыми, был сделан вывод, чтопри назначении препарата пожилым пациентам в дозе 10 мг коррекции дозы препарата не требуется.

     

    Применение у детей


    Противопоказание: детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);

     

    Особые указания


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При применении препарата в дозе 10 мг не было отмечено влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. В то же время имеются сообщения о сонливости, отмечавшейся во время лечения Рупафином. В связи с этим рекомендуется проявлять осторожность при вождении автомобиля или занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, пока не будет установлена индивидуальная реакция пациента на рупатадин.

     

    Передозировка


    В литературе не описано случаев передозировки препарата. В исследовании по изучению клинической безопасности рупатадин хорошо переносился в суточной дозе 100 мг в течение 6 дней.

    Симптомы: самой распространенной побочной реакцией является сонливость.

    Лечение: при случайном приеме внутрь препарата в очень высоких дозах показано вызвать рвоту у пациента с последующим приемом активированного угля. Если данная манипуляция оказывается невозможной или неэффективной, необходимо промыть желудок изотоническим раствором натрия хлорида.

     

    Лекарственное взаимодействие


    Взаимодействие с кетоконазолом и эритромицином

    Совместное применение рупатадина в дозе 20 мг и кетоконазола или эритромицина усиливает системное воздействие рупатадина в 10 раз и последних - в 2-3 раза. Эти комбинации не сопровождаются изменениями интервала QT или увеличением частоты побочных реакций по сравнению с раздельным применением указанных препаратов.

    Однако рупатадин необходимо применять с осторожностью совместно с этими лекарственными веществами и с другими ингибиторами изофермента CYP3A4.

    Взаимодействие с грейпфрутовым соком

    Одновременный прием рупатадина и грейпфрутового сока в 3.5 раза усиливает общее действие рупатадина. Не следует употреблять грейпфрутовый сок одновременно с приемом препарата.

    Взаимодействие с этанолом

    При одновременном применении с этанолом рупатадин в дозе 10 мг не вызывает более выраженного изменения когнитивной, психомоторной деятельности по сравнению с приемом только этанола. Рупатадин, принятый в дозе 20 мг, усиливает изменения, вызванные приемом этанола.

    Взаимодействие с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС

    Нельзя исключить возможность взаимодействия рупатадина с другими антигистаминными препаратами и средствами, угнетающими ЦНС.

    Взаимодействие со статинами

    В связи с тем, что некоторые из статинов, также как рупатадин, метаболизируются изоферментом CYP3A4 цитохрома Р450, нельзя исключить возможность повышения уровня КФК при их совместном применении. По указанным причинам рупатадин следует с осторожностью применять одновременно со статинами.

     

    Условия отпуска из аптек


    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

     

    Условия и сроки хранения


    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.


     

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: РУПАФИН, тбл 10мг №7
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    • Рупафин, тбл 10мг №14

      РУПАФИН

      тбл 10мг №14

      812.60 руб.

      + 40.63 бонусов.

    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    • Гептрал, пор д/инъ 400мг амп №5 с р-лем лизина амп №5

      ГЕПТРАЛ

      пор д/инъ 400мг амп №5 с р-лем лизина амп №5

      1925.20 руб.

      + 96.26 бонусов.

    • Креон 10000, капс 10000ЕД №20

      КРЕОН 10000

      капс 10000ЕД №20

      319.60 руб.

      + 15.98 бонусов.

    • Цитрамон П, тбл №20

      ЦИТРАМОН П

      тбл №20

      55.00 руб.

      + 2.75 бонусов.

    • Омез, капс 20мг №30

      ОМЕЗ

      капс 20мг №30

      187.50 руб.

      + 9.38 бонусов.
      • Возможна продажа поштучно.

    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Рупафин, тбл 10мг №14

      РУПАФИН

      тбл 10мг №14

      812.60 руб.

      + 40.63 бонусов.

    Все аптеки ИФК