8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Флорадикс Ликвид Айрон формула, фл 500мл

    ФЛОРАДИКС ЛИКВИД АЙРОН ФОРМУЛА

    фл 500мл

    1582.00 руб.



  • Алмагель, сусп. орал. пак 10мл №10

    АЛМАГЕЛЬ

    сусп. орал. пак 10мл №10

    288.40 руб.



  • Алмагель А, сусп. орал. пак 10мл №10

    АЛМАГЕЛЬ А

    сусп. орал. пак 10мл №10

    345.20 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Солнцезащитное средство с каким SPF Вы используете?

    SPF 4-5 в косметике для загара
    SPF 15-20
    SPF 30
    SPF 40-50+
    Не использую
    В опросе уже участвовали: 119 посетителей
    Все опросы

    Ксарелто, тбл п/пл/о 20мг №100

    Артикул: 50020965
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Противоопухолевые препараты
    Производитель: Bayer Consumer/ Grenzach Produktions, Германия
    МНН:РИВАРОКСАБАН (RIVAROXABAN); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.04.2020 (уточняется оператором)
    Цена:

    9825.90 руб. +491.30 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (7)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (7)
    Описание и инструкция: к "КСАРЕЛТО, тбл п/пл/о 20мг №100"
    Фармакологическое действие.

    Антикоагулянт прямого действия. Ривароксабан - высокоселективный прямой ингибитор фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при приеме внутрь.

    Активация фактора X с образованием фактора Ха через внутренний и внешний пути свертывания играет центральную роль в коагуляционном каскаде.

    У человека наблюдалось дозозависимое ингибирование фактора Ха. Ривароксабан оказывает дозозависимое влияние на протромбиновое время и близко коррелирует с концентрациями в плазме (r=0/98), если для анализа используется набор Neoplastin®. При использовании других реактивов результаты будут отличаться. Протромбиновое время следует измерять в секундах, поскольку MHO откалибровано и сертифицировано только для производных кумарина и не может применяться для других антикоагулянтов. У пациентов, которым проводятся большие ортопедические операции, 5/95-процентили для протромбинового времени (Neoplastin®) через 2-4 ч после приема таблетки (т.е. на максимуме эффекта) варьируют от 13 до 25 секунд. Также ривароксабан дозозависимо увеличивает АЧТВ и результат HepTest®; однако эти параметры не рекомендуется использовать для оценки фармакодинамических эффектов ривароксабана. Ривароксабан также влияет на активность анти-Ха фактора, однако стандарты для калибровки отсутствуют.

    В период лечения ривароксабаном проводить мониторинг параметров свертывания крови не требуется.

    У здоровых мужчин и женщин старше 50 лет удлинение интервала QT под влиянием ривароксабана не наблюдалось.

    Показания к применению препарата КСАРЕЛТО.

    Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях.

    Режим дозирования.
    Внутрь, независимо от приема пищи. Для профилактики ВТЭ при больших ортопедических операциях рекомендуется назначать по 1 таблетке (10 мг) 1 раз/сут.

    Продолжительность лечения: 5 недель после большой операции на тазобедренном суставе; 2 недели после большой операции на коленном суставе. Начальную дозу следует принять через 6-10 ч после операции при условии достигнутого гемостаза. В случае пропуска дозы пациенту следует принять ривароксабан немедленно и на следующий день продолжить лечение по 1 таблетке/сут., как и ранее.

    Коррекция дозы в зависимости от возраста больного (старше 65 лет), пола, массы тела или этнической группы не требуется.

    Ривароксабан противопоказан пациентам с заболеваниями печени, сопровождающимися коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск кровотечения. Больным с другими заболеваниями печени изменения дозы не требуются. Имеющиеся ограниченные клинические данные, полученные у пациентов со среднетяжелой печеночной недостаточностью (класс В по шкале Чайлд-Пью), указывают на значимое усиление фармакологической активности препарата. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) клинические данные отсутствуют. При назначении ривароксабана больным с почечной недостаточностью легкой (КК 80-50 мл/мин) или средней (КК<50-30 мл/мин) степени тяжести снижение дозы не требуется. Имеющиеся ограниченные клинические данные, полученные у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК < 30-15 мл/мин), показывают значимое повышение концентраций ривароксабана у этих больных. Для лечения этой категории пациентов ривароксабан следует применять с осторожностью. Использование ривароксабана не рекомендуется у пациентов с КК < 15 мл/мин.

    Побочное действие.
    Безопасность ривароксабана в дозе 10 мг оценивали в четырех исследованиях III фазы с участием 6097 пациентов, которым проводилась крупная ортопедическая операция на нижних конечностях (тотальное протезирование коленного или тазобедренного сустава), получавших лечение продолжительностью до 39 дней.

    Неблагоприятные реакции классифицированы по частоте встречаемости и системам органов, и их следует интерпретировать с учетом хирургической ситуации.

    Учитывая механизм действия, применение ривароксабана может сопровождаться повышенным риском скрытого или явного кровотечения из любых органов и тканей, которое может приводить к постгеморрагической анемии. Признаки, симптомы и степень тяжести (включая возможный летальный исход) варьируют в зависимости от локализации, степени тяжести или продолжительности кровотечения и/или анемия. Риск развития кровотечений может увеличиваться у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией и/или при совместном применении с препаратами, влияющими на гемостаз. Геморрагические осложнения могут проявляться слабостью, бледностью, головокружением, головной болью, одышкой, а также увеличением конечности в объеме или шоком, необъяснимыми другими причинами. В некоторых случаях вследствие анемии могут развиться симптомы ишемии миокарда, такие как боль в груди и стенокардия. Поэтому при оценке состояния пациента, получающего антикоагулянты, следует рассматривать возможность кровоизлияния.

    В частотных группах нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их тяжести. В зависимости от частоты возникновения были выделены частые (≥ 1/100 и < 1/10), нечастые (≥ 1/1000 и < 1/100) и редкие нежелательные реакции (≥ 1/10 000 и < 1/1000). Нежелательные реакции, которые были выявлены только на этапе постмаркетинговых наблюдательных исследований или для которых невозможно было произвести оценку частоты, обозначены как "частота неизвестна".

    Ниже перечислены все нежелательные реакции, возникшие в период лечения у пациентов, участвовавших в клинических исследованиях III фазы.

    Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия (включая соответствующие лабораторные параметры), тромбоцитемия (включая повышенное содержание тромбоцитов).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, гипотензия (включая снижение АД, гипотензию при проведении процедур), гематома (включая редкие случаи кровоизлияний в мышцы), кровотечения из ЖКТ (включая кровотечения из десен, прямой кишки, кровавую рвоту), кровоизлияние из мочеполовых путей, носовые кровотечения.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, повышение уровня ГГТ, трансаминаз (включая АЛТ, ACT); нечасто - запор, диарея, боль в животе (включая боль в верхней части живота, ощущение дискомфорта в области желудка), диспепсия (включая дискомфорт в эпигастрии), сухость во рту, рвота, повышение активности липазы, амилазы, повышение концентрации билирубина, повышение активности ЛДГ, ЩФ; редко - нарушения функции печени, повышение концентрации конъюгированного билирубина (при сопутствующем повышении активности АЛТ или без него).

    Со стороны ЦНС: нечасто - головокружение, головная боль; редко - кратковременная потеря сознания (включая синкопальные состояния).

    Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - почечная недостаточность (включая повышение концентрации креатинина, повышение концентрации мочевины).

    Со стороны кожных покровов: нечасто - зуд (включая редкие случаи генерализованного зуда), сыпь, посттравматические гематомы; редко - крапивница (включая редкие случаи генерализованной крапивницы), аллергический дерматит.

    Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в конечностях.

    Со стороны организма в целом: часто - лихорадка, периферические отеки; нечасто - локальный отек, ухудшение общего самочувствитя (включая слабость, астению); редко - плохое самочувствие (включая ощущение дискомфорта).

    Прочие: часто - кровоизлияния после проведенных процедур (включая послеоперационную анемию и кровотечение из раны); нечасто - выделения из раны.

    В других клинических исследованиях ривароксабана описаны отдельные случаи кровоизлияния в надпочечники и конъюнктиву, и также кровотечение из язвы ЖКТ с летальным исходом; в редких случаях отмечалась желтуха и гиперчувствительность; нечасто - кровохарканье. Описаны единичные внутричерепные кровотечения (особенно у пациентов с артериальной гипертонией и/или принимающих сопутствующие лекарственные препараты, влияющие на гемостаз /например, НПВС, антиагреганты или другие антитромботические средства/), которые в отдельных случаях могут быть потенциально опасными для жизни.

    По данным других клинических исследований сообщают о возникновении сосудистой псевдоаневризмы после чрескожных вмешательств.

    По данным других клинических исследований и постмаркетинговых наблюдательных исследований сообщают об известных осложнениях кровотечений, таких как компартмент-синдром. Кроме того, было зарегистрировано развитие острой почечной недостаточности и почечной недостаточности, которые явились следствием кровотечения, интенсивность которого была достаточной, чтобы вызвать гипоперфузию.

    Противопоказания:

    — клинически значимые активные кровотечения (например, внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения);

    — заболевания печени, протекающие с коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск кровотечения;

    — беременность;

    — период лактации (период грудного вскармливания);

    — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность для пациентов данной возрастной группы не установлены);

    — повышенная чувствительность к ривароксабану или любым вспомогательным веществам, содержащимся в таблетке.

    Применение ривароксабана не изучалось в клинических исследованиях при оперативных вмешательствах у пациентов по поводу перелома бедренной кости. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для данной категории пациентов.

    Клинические данные о применении ривароксабана у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК < 15 мл/мин) отсутствуют. Поэтому применение ривароксабана не рекомендуется для данной категории пациентов.

    Наследственная непереносимостью лактозы или галактозы (например, вызванной недостаточностью лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы), поскольку в состав данного лекарственного препарата входит лактоза.

    С осторожностью следует использовать препарат:

    — при лечении пациентов с повышенным риском кровотечения (в т.ч. при врожденной или приобретенной склонности к кровотечениям, неконтролируемой тяжелой артериальной гипертензией, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, недавно перенесенной язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сосудистой ретинопатии, недавно перенесенном внутричерепном или внутримозговом кровоизлиянии, при патологии сосудов спинного или головного мозга, после недавно перенесенной операции на головном, спинном мозге или глазах);

    — при лечении пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК между 49-30 мл/мин), получающих одновременно препараты, повышающие концентрацию ривароксабана в плазме крови;

    — при лечении пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 29-15 мл/мин) следует соблюдать осторожность, поскольку вследствие основного заболевания такие пациенты подвержены повышенному риску как кровотечения, так и тромбообразования;

    — ривароксабан не рекомендуется к применению у пациентов, получающих системное лечение противогрибковыми препаратами азоловой группы (например, кетоконазолом) или ингибиторами ВИЧ-протеазы (например, ритонавиром). Эти лекарственные препараты являются сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина. Как следствие, эти лекарственные препараты могут повышать концентрацию ривароксабана в плазме до клинически значимого уровня, что увеличивает риск развития кровотечений;

    — пациенты с тяжелой почечной недостаточностью или повышенным риском кровотечения и пациенты, получающие сопутствующее системное лечение противогрибковыми препаратами азоловой группы или ингибиторами ВИЧ-протеазы, после начала лечения должны находиться под пристальным контролем для своевременного обнаружения осложнений в форме кровотечений. Такой контроль может включать регулярное физикальное обследование пациентов, тщательное наблюдение за отделяемым по дренажу хирургической раны и периодические измерения уровня гемоглобина. Любое понижение гемоглобина или кровяного давления, для которого нет объяснения, является основанием для поиска места кровотечения;

    — у пациентов, получающих лекарственные препараты, влияющие на гемостаз (например, НПВП, антиагреганты или другие антитромботические средства);

    — у пациентов с риском обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки может быть оправдано назначение профилактического противоязвенного лечения.

    Применение препарата КСАРЕЛТО при беременности и кормлении грудью.
    Данные о применении ривароксабана у беременных отсутствуют.

    Данные, полученные на экспериментальных животных, показали выраженную токсичность ривароксабана для материнского организма, связанную с фармакологическим действием препарата (например, осложнения в форме кровоизлияний) и приводящую к репродуктивной токсичности.

    Вследствие возможного риска развития кровотечения и способности проникать через плацентарный барьер ривароксабан противопоказан при беременности.

    Женщинам с сохраненной репродуктивной способностью следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения ривароксабаном.

    Данные о применении ривароксабана для лечения женщин в период лактации отсутствуют. Данные, полученные на экспериментальных животных, показывают, что ривароксабан выделяется с грудным молоком. Ривароксабан может применяться только после отмены грудного вскармливания.

    В дозах до 200 мг/кг ривароксабан не оказывает влияния на мужскую или женскую фертильность.

    Условия отпуска из аптек.
    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения.
    Препарат следует хранить недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

    Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: КСАРЕЛТО, тбл п/пл/о 20мг №100
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    • Ксарелто, тбл п/пл/о 10мг №100*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 10мг №100*

      10416.40 руб.

      + 520.82 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 15мг №28*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 15мг №28*

      2918.90 руб.

      + 145.95 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 20мг №14*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 20мг №14*

      1470.80 руб.

      + 73.54 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 10мг №30

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 10мг №30

      3641.30 руб.

      + 182.07 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 20мг №28*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 20мг №28*

      2918.90 руб.

      + 145.95 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 2,5мг №56

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 2,5мг №56

      3529.80 руб.

      + 176.49 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 15мг №14*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 15мг №14*

      1557.80 руб.

      + 77.89 бонусов.

    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Ксарелто, тбл п/пл/о 20мг №28*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 20мг №28*

      2918.90 руб.

      + 145.95 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 15мг №28*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 15мг №28*

      2918.90 руб.

      + 145.95 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 15мг №14*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 15мг №14*

      1557.80 руб.

      + 77.89 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 10мг №30

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 10мг №30

      3641.30 руб.

      + 182.07 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 20мг №14*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 20мг №14*

      1470.80 руб.

      + 73.54 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 2,5мг №56

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 2,5мг №56

      3529.80 руб.

      + 176.49 бонусов.

    • Ксарелто, тбл п/пл/о 10мг №100*

      КСАРЕЛТО

      тбл п/пл/о 10мг №100*

      10416.40 руб.

      + 520.82 бонусов.

    Все аптеки ИФК