8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Нюкс Рэв де Мьель, стик д/губ питательный 4гр +крем д/рук 30

    НЮКС РЭВ ДЕ МЬЕЛЬ

    стик д/губ питательный 4гр +крем д/рук 30

    877.00 руб.



  • Ла Рош Позе Липикар, Синдет AP+ крем-гель д/лица/тела 200мл

    ЛА РОШ ПОЗЕ ЛИПИКАР

    Синдет AP+ крем-гель д/лица/тела 200мл

    839.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Что Вы принимаете для поддержания активности своей иммунной системы?

    Иммунал
    Цинк+Витамин С (Эвалар)
    Таблетки Шиитаке (Эвалар)
    Сок Нони концентрированный (Эвалар)
    Тимусамин
    Эхинацея
    Ничего не принимаю, ем чеснок
    Не задумываюсь об этом никогда
    Другое
    В опросе уже участвовали: 588 посетителей
    Все опросы
    Все аптеки ИФК

    Тензотран,тбл п/пл/о 0,4мг №14

    Артикул: 50022113
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Сердечно-сосудистые средства
    Производитель: Perrigo Israel Pharmaceuticals LTD, Израиль
    МНН:МОКСОНИДИН (MOXONIDINE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.07.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    320.30 руб. +16.02 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (3)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (10)
    Описание и инструкция: к "ТЕНЗОТРАН, тбл п/пл/о 0,4мг №14"
    Фармакологическое действие

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством с центральными α2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у страдающих ожирением пациентов и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью артериальной гипертензии.
    Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела ЖКТ. Тmax составляет приблизительно 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, метаболизм "первого прохождения" через печень незначительный. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Связь с белками плазмы крови составляет 7.2%.
     
    Основной метаболит: дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина- около 1/10 по сравнению с моксонидином. T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч, соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1 % дозы выводится через кишечник.

    Фармакокинетика при почечной недостаточности
     
    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. На поздних стадиях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин.), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

    Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Проникает через гематоэнцефалический барьер.


    Показания к применению препарата ТЕНЗОТРАН
    — артериальная гипертензия.


    Режим дозирования
    Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи.
     
    В большинстве случаев начальная доза Тензотрана составляет 200 мкг/ в 1 прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 400 мкг/ в 2 приема (утром и вечером) или в 1 прием (утром). Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 600 мкг. Максимальная однократная доза составляет 400 мкг.
     
    У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендации по режиму дозирования такие же, как и для взрослых пациентов.
     
    У пациентов с почечной недостаточностью (КК от 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг.
     
    Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.


    Побочное действие
    Наиболее часто, особенно в начале терапии: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме.

    Определение частоты побочных реакций: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения).
     
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - вазодилатация; иногда - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферического кровообращения.
     
    Со стороны нервной системы: часто - повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; иногда - бессонница, астения.
     
    Со стороны пищеварительного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта; часто - тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ; иногда - анорексия; очень редко - гепатит, холестаз.
     
    Аллергические реакции: иногда - кожные проявления, ангионевротический отек.
     
    Со стороны мочевыделительной системы: иногда - задержка мочи или недержание.
     
    Со стороны половой системы: иногда - импотенция, снижение либидо, гинекомастия.
     
    Со стороны органа зрения: иногда - сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения.
     
    Прочие: иногда - отеки различной локализации, слабость в ногах, обморок, задержка жидкости, боль в области околоушных желез.


    Противопоказания к применению препарата ТЕНЗОТРАН
    — СССУ;
     
    — синоатриальная блокада;
     
    — AV-блокада II и III степени;

    — выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин,);
     
    — хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;
     
    — нестабильная стенокардия;
     
    — ангионевротический отек в анамнезе;
     
    — выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
     
    — хроническая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина > 160 мкмоль/л);
     
    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
     
    — период лактации;

    — непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
     
    — повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата.
     
    С осторожностью следует применять препарат при болезни Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсии, глаукоме, депрессии, перемежающейся хромоте, болезни Рейно, AV-блокаде I степени, хронической почечной недостаточности (КК > 30 мл/мин, но < 60 мл/мин), выраженных цереброваскулярных нарушениях, после перенесенного инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса, нарушениях функции печени, гемодиализе, при беременности.


    Применение препарата ТЕНЗОТРАН при беременности и кормлении грудью
    Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует назначать Тензотран беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
     
    Моксонидин выделяется с грудным молоком. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

    Применение при нарушениях функции печени


    Противопоказано применение при выраженной печеночной недостаточности (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).

    Применение при нарушениях функции почек
    Противопоказано применение при хронической почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина > 160 мкмоль/л).

    Особые указания
    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Тензотрана, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней Тензотран.
     
    Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с Тензотраном.
     
    Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.
     
    Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.
     
    Прекращать прием Тензотрана следует постепенно.
     
    Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.
     
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
     
    Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автотранспорта и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.


    Передозировка
    Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда применялись дозы до 19.6 мг за 1 прием.
     
    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке, повышенная утомляемость. Потенциально возможны также: кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
     
    Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.
     
    В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.
     
    Антагонисты α-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.


    Лекарственное взаимодействие
    Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов и другими гипотензивными средствами.
     
    Совместное применение моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.
     
    При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
     
    Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.
     
    Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.
     
    Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
     
    Моксонидин способен потенцировать эффект этанола при совместном применении.
     
    При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.


    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.


    Условия и сроки хранения
    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - для таблеток 200 мкг - 2 года; для таблеток 400 мкг - 3 года.


     

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ТЕНЗОТРАН, тбл п/пл/о 0,4мг №14
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    • Тензотран,тбл п/пл/о 0,4мг №28

      ТЕНЗОТРАН

      тбл п/пл/о 0,4мг №28

      583.20 руб.

      + 29.16 бонусов.

    • Тензотран,тбл п/пл/о 0,2мг №28

      ТЕНЗОТРАН

      тбл п/пл/о 0,2мг №28

      351.10 руб.

      + 17.56 бонусов.
      • Цена максимально снижена, срок годности ограничен (годен до 01.08.2017). Весь список »»

    • Тензотран,тбл п/пл/о 0,2мг №14

      ТЕНЗОТРАН

      тбл п/пл/о 0,2мг №14

      177.50 руб.

      + 8.88 бонусов.
      • Цена максимально снижена, срок годности ограничен (годен до 01.08.2017). Весь список »»

    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    ОМГ! Моя печень...