8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Лиерак пенящийся крем, 150мл

    ЛИЕРАК ПЕНЯЩИЙСЯ КРЕМ

    150мл

    1581.00 руб.



  • Пояс из собачьей шерсти, р.44-46

    ПОЯС ИЗ СОБАЧЬЕЙ ШЕРСТИ

    р.44-46

    862.50 руб.



  • Рингера, р-р д/инф фл 500мл №10

    РИНГЕРА

    р-р д/инф фл 500мл №10

    353.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 79 посетителей
    Все опросы

    Тензотран,тбл п/пл/о 0,4мг №28

    Артикул: 50022115
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Сердечно-сосудистые средства
    Производитель: Perrigo Israel Pharmaceuticals LTD, Израиль
    МНН:МОКСОНИДИН (MOXONIDINE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.05.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    583.20 руб. +29.16 бонусов. (?)

    Количество:
    Показать ещё партии товара с другим сроком годности (3 шт.)
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (2)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (10)
    Описание и инструкция: к "ТЕНЗОТРАН, тбл п/пл/о 0,4мг №28"
    Фармакологическое действие

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Обладает низким сродством с центральными α2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы седативный эффект и сухость слизистой оболочки полости рта. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у страдающих ожирением пациентов и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью артериальной гипертензии.
    Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхнего отдела ЖКТ. Тmax составляет приблизительно 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, метаболизм "первого прохождения" через печень незначительный. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Связь с белками плазмы крови составляет 7.2%.
     
    Основной метаболит: дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина- около 1/10 по сравнению с моксонидином. T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч, соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидрированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют приблизительно 8% дозы. Менее 1 % дозы выводится через кишечник.

    Фармакокинетика при почечной недостаточности
     
    Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. На поздних стадиях у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин.), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

    Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

    Проникает через гематоэнцефалический барьер.


    Показания к применению препарата ТЕНЗОТРАН
    — артериальная гипертензия.


    Режим дозирования
    Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи.
     
    В большинстве случаев начальная доза Тензотрана составляет 200 мкг/ в 1 прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 400 мкг/ в 2 приема (утром и вечером) или в 1 прием (утром). Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 600 мкг. Максимальная однократная доза составляет 400 мкг.
     
    У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендации по режиму дозирования такие же, как и для взрослых пациентов.
     
    У пациентов с почечной недостаточностью (КК от 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг.
     
    Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.


    Побочное действие
    Наиболее часто, особенно в начале терапии: сухость во рту, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме.

    Определение частоты побочных реакций: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100), очень редко (менее 1/1000, включая отдельные сообщения).
     
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - вазодилатация; иногда - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии, синдром Рейно, нарушения периферического кровообращения.
     
    Со стороны нервной системы: часто - повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; иногда - бессонница, астения.
     
    Со стороны пищеварительного тракта: сухость слизистой оболочки полости рта; часто - тошнота, запор и другие нарушения функции ЖКТ; иногда - анорексия; очень редко - гепатит, холестаз.
     
    Аллергические реакции: иногда - кожные проявления, ангионевротический отек.
     
    Со стороны мочевыделительной системы: иногда - задержка мочи или недержание.
     
    Со стороны половой системы: иногда - импотенция, снижение либидо, гинекомастия.
     
    Со стороны органа зрения: иногда - сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения.
     
    Прочие: иногда - отеки различной локализации, слабость в ногах, обморок, задержка жидкости, боль в области околоушных желез.


    Противопоказания к применению препарата ТЕНЗОТРАН
    — СССУ;
     
    — синоатриальная блокада;
     
    — AV-блокада II и III степени;

    — выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин,);
     
    — хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;
     
    — нестабильная стенокардия;
     
    — ангионевротический отек в анамнезе;
     
    — выраженная печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
     
    — хроническая почечная недостаточность (КК < 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина > 160 мкмоль/л);
     
    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
     
    — период лактации;

    — непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
     
    — повышенная чувствительность к моксонидину и другим компонентам препарата.
     
    С осторожностью следует применять препарат при болезни Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсии, глаукоме, депрессии, перемежающейся хромоте, болезни Рейно, AV-блокаде I степени, хронической почечной недостаточности (КК > 30 мл/мин, но < 60 мл/мин), выраженных цереброваскулярных нарушениях, после перенесенного инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса, нарушениях функции печени, гемодиализе, при беременности.


    Применение препарата ТЕНЗОТРАН при беременности и кормлении грудью
    Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует назначать Тензотран беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
     
    Моксонидин выделяется с грудным молоком. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

    Применение при нарушениях функции печени


    Противопоказано применение при выраженной печеночной недостаточности (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).

    Применение при нарушениях функции почек
    Противопоказано применение при хронической почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин, содержание сывороточного креатинина > 160 мкмоль/л).

    Особые указания
    При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Тензотрана, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней Тензотран.
     
    Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с Тензотраном.
     
    Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.
     
    Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.
     
    Прекращать прием Тензотрана следует постепенно.
     
    Пациентам с редкой наследственной патологией непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.
     
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
     
    Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автотранспорта и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при назначении препарата пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.


    Передозировка
    Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда применялись дозы до 19.6 мг за 1 прием.
     
    Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке, повышенная утомляемость. Потенциально возможны также: кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
     
    Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка, прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.
     
    В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.
     
    Антагонисты α-адренорецепторов способны уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.


    Лекарственное взаимодействие
    Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов и другими гипотензивными средствами.
     
    Совместное применение моксонидина с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.
     
    При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
     
    Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.
     
    Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.
     
    Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
     
    Моксонидин способен потенцировать эффект этанола при совместном применении.
     
    При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.


    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.


    Условия и сроки хранения
    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - для таблеток 200 мкг - 2 года; для таблеток 400 мкг - 3 года.


     

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ТЕНЗОТРАН, тбл п/пл/о 0,4мг №28
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    • Конвулекс, тбл п/о ретард 500мг №50

      КОНВУЛЕКС

      тбл п/о ретард 500мг №50

      534.10 руб.

      + 26.71 бонусов.

    • Калия оротат, тбл 500мг №20

      КАЛИЯ ОРОТАТ

      тбл 500мг №20

      165.00 руб.

      + 8.25 бонусов.

    • Кальция глюконат Виал, р-р 10% амп 10мл №10

      КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ ВИАЛ

      р-р 10% амп 10мл №10

      166.40 руб.

      + 8.32 бонусов.

    • Прозак, капс. 20мг №14

      ПРОЗАК

      капс. 20мг №14

      522.60 руб.

      + 26.13 бонусов.
      • Отпускается строго по рецепту и только непосредственно в аптеке!
      • Отпускается строго по рецепту и только непосредственно в аптеке!

    • Уголь активированный, тбл 250мг №50

      УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ

      тбл 250мг №50

      63.30 руб.

      + 3.17 бонусов.

    Синонимы: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК