8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»



Новинки
  • Ла Рош Позе Липикар набор, АР плюс 75мл + Синдет 100мл

    ЛА РОШ ПОЗЕ ЛИПИКАР НАБОР

    АР плюс 75мл + Синдет 100мл

    511.50 руб.



  • Ла Рош Позе Мицеллярная вода Ультра, 100мл д/чувств.кожи

    ЛА РОШ ПОЗЕ МИЦЕЛЛЯРНАЯ ВОДА УЛЬТРА

    100мл д/чувств.кожи

    487.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Какими кремами вы защищаете кожу в зимнее время?

    Виши
    Урьяж
    Филорга
    Лиерак
    Ла Рош Позе
    Либридерм
    Норвежская формула (Neutrogena)
    Нюкс
    Натура Сиберика
    Любой защитный
    Не пользуюсь никакими кремами
    Другое
    В опросе уже участвовали: 54 посетителей
    Все опросы

    Плизил Н, тбл п/пл/о 20мг №30

    Артикул: 50023910
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для лечения нервной системы
    Производитель: Teva, Израиль
    МНН:ПАРОКСЕТИН (PAROXETINE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.03.2019 (уточняется оператором)
    Цена:

    455.80 руб. +22.79 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (5)
    Описание и инструкция: к "ПЛИЗИЛ Н, тбл п/пл/о 20мг №30"
    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
    Состав:
    1 таблетка, покрытая оболочкой содержит: 
    действующее вещество пароксетина мезилат 25,83 мг, в пересчете на пароксетин 20 мг; 
    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат; пленочная оболочка: лактоза моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172).
    Описание: круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от желтого до оранжевого цвета, с гравировкой "POT 20" на одной стороне и риской на обеих сторонах.
    Фармакологическая группа: антидепрессант. 
    Фармакологические свойства .
    Пароксетин является мощным и селективным ингибитором захвата 5-гидрокситриптамина (5-HT, cеротонина) нейронами головного мозга, что определяет его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного (ОКР) и панического расстройства.
    Основные метаболиты пароксетина представляют собой полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма, обладают слабой фармакологической активностью и не влияют на его терапевтическое действие. При метаболизме пароксетина не нарушается обусловленный его действием селективный захват 5-HT нейронами.
    Пароксетин обладает низким аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам.
    Обладая селективным действием, в отличии от трициклических антидепрессантов, пароксетин показал низкий аффинитет к a-1, a-2, b-адренорецепторам, а также к допаминовым, 5-HT1 подобным, 5-HT2 подобным и гистаминовым (H1) рецепторам. Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенциирует угнетающие действие на них этанола.
    По данным исследования поведения и ЭЭГ, у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства, когда он назначается в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата 5-HT. У здоровых добровольцев он не вызывает значительного изменения уровня артериального давления, частоты сердечных сокращений и ЭЭГ.
    В отличие от антидепрессантов, которые ингибируют захват норадреналина, пароксетин намного слабее подавляет антигипертензивные эффекты гуанетидина.
    Фармакокинетика. Пароксетин хорошо всасывается после приема внутрь и подвергается метаболизму первого прохождения через печень. Выделение неизмененного пароксетина с мочой обычно составляет менее 2% от дозы, причем метаболиты составляют около 64% от дозы. Кишечник экскретирует около 36% от дозы, вероятно, через желчь, в которой неизмененный пароксетин составляет менее 1% от дозы. Таким образом, пароксетин выводится преимущественно в виде метаболитов.
    Выведение из организма метаболитов пароксетина бифазное, сначала в результате метаболизма первого прохождения через печень, а затем оно контролируется системной элиминацией. Период полувыведения варьирует, но обычно составляет около 16-21 часа
    Равновесная концентрация достигается к 7-14 дню после начала лечения, и фармакокинетика во время длительного лечения не изменяется. Клинические эффекты пароксетина (побочное действие и эффективность) не коррелируют с его концентрацией в плазме.
    Поскольку метаболизм пароксетина включает стадию первого прохождения через печень, его количество, определяемое в системной циркуляции меньше того, которое абсорбируется из желудочно - кишечного тракта. При увеличении дозы пароксетина или при многократном дозировании, когда возрастает нагрузка на организм, происходит частичное поглощение эффекта первого прохождения через печень и снижение плазменного клиренса пароксетина. В результате этого возможно повышение концентрации пароксетина в плазме и колебания фармакокинетических параметров, что может наблюдаться только у тех пациентов, которые при приеме низких доз достигают низких уровней препарата в плазме.
    Пароксетин экстенсивно распределяется в тканях, и фармакокинетические расчеты показывают, что только 1% его присутствует в плазме, причем в терапевтических концентрациях 95% связано с белками плазмы.
    Показания к применению :
    - депрессия всех типов, включая реактивную, тяжелую эндогенную депрессию и депрессию, сопровождающуюся тревогой; 
    - обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР); 
    - паническое расстройство, в том числе с агорафобией; 
    - социальное тревожное расстройство / социальная фобия; 
    - генерализованное тревожное расстройство; 
    - посттравматическое стрессовое расстройство.
    Противопоказания :
    - гиперчувствительность к компонентам препарата; 
    - одновременный прием с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены; 
    - беременность и период лактации 
    - дети и подростки в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена).
    С осторожностью: печеночная недостаточность; почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; мания; патология сердца; эпилепсия, при нестабильной эпилепсии следует избегать приема препарата; судорожные состояния; назначение электроимпульсной терапии; прием препаратов, повышающих риск кровотечения; наличие факторов риска повышенной кровоточивости, заболевания, повышающие риск кровоточивости, пожилой возраст.
    Способ применения и дозы. 
    Внутрь, 1 раз в сутки, утром, во время еды. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Доза подбирается индивидуально в течение первых двух-трех недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируется.
    При депрессиях - 20 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, максимально до 50 мг/сут. в зависимости от реакции пациента
    При обсессивно-компульсивных расстройствах начальная терапевтическая доза - 20 мг/сутки с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза - 40 мг/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 60 мг/сут.
    При панических расстройствах начальная доза - 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза - 40 мг/сут. Максимальная доза - 50 мг/сут.
    Социально-тревожные расстройства/социофобия: начальная доза составляет 20 мг в сутки, при отсутствии эффекта в течение как минимум двух недель возможно увеличение дозы максимально до 50 мг в сутки. Дозу следует увеличивать на 10 мг с интервалами не менее недели в соответствии с клиническим эффектом.
    Посттравматические нарушения психики: для большинства пациентов начальная и терапевтическая дозы составляют 20 мг в сутки. В некоторых случаях рекомендуется увеличение дозы пароксетина максимально до 50 мг в сутки. Дозу следует увеличивать на 10 мг каждую неделю в соответствии с клиническим эффектом.
    Генерализованные тревожные расстройства: начальная и рекомендуемая дозы - 20 мг в сутки.
    При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.
    Как и при лечении всеми другими антидепрессантами доза препарата должна оцениваться и при необходимости корректироваться в течении двух-трех недель в начале терапии, а затем по мере необходимости. Пациенты должны продолжать лечение в течении периода, достаточного для исчезновения симптомов, по крайней мере 4-6 месяцев после выздоровления при депрессии и более при наличии обсессивно-компульсивных и панических расстройств . Как и для многих других психотропных препаратов не рекомендуется резкая отмене препарата.
    Для пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг.
    В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата проводится постепенно.
    Применение пароксетина у детей не рекомендуется, поскольку его безопасность и эффективность в этой популяции не установлены.
    Побочное действие.
    Со стороны нервной системы: сонливость, тремор, астения, бессонница, головокружение, утомляемость, судороги, экстрапирамидные расстройства, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревожность, деперсонализация, приступы паники, нервозность, парестезии, снижение способности к концентрации внимания, серотониновый синдром
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, миопатия, миастения
    Со стороны органов чувств: нарушения зрения, изменение вкуса
    Со стороны мочеполовой системы: нарушения половой функции, включая импотенцию и расстройства эякуляции, снижение либидо, аноргазмия, задержка мочи, учащение мочеиспускания.
    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту, запоры или диарея, в очень редких случаях - гепатит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
    Прочие: повышенное потоотделение, аллергические реакции (сыпь, крапивница, экхиматозы, зуд, ангионевротический отек), гипонатриемия, нарушение секреции антидиуретического гормона, гиперпролактинемия/галакторея, синдром отмены при резкой отмене препарата.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Прием пищи и антацидных средств не влияет на всасывание и фармакокинетические параметры препарата.
    Пароксетин несовместим с ингибиторами МАО, тиоридазином.
    При одновременном назначении с пароксетином увеличивается концентрация проциклидина.
    Во время терапии пароксетином следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с возможным усилением токсического эффекта алкоголя.
    Метаболизм и фармакокинетика пароксетина может меняться при совместном назначении с препаратами индукторами/ингибиторами ферментов печени.
    В связи ингибированием пароксетином цитохрома Р450 возможно усиление эффекта барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин и флуоксетин), фенотиазиновых нейролептиков (тиоридазин) и антиаритмиков класса 1С ( в т.ч. пропафенон), метопролола и повышение риска развития побочных эффектов при одновременном назначении этих лекарственных средств.
    При одновременном назначении с препаратами, ингибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы пароксетина.
    Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне приема варфарина, при неизменном протромбиновом времени.
    При одновременном назначении пароксетина с атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, аспирином, нестероидными противовоспалительными средствами рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможными нарушениями свертываемости крови.
    Одновременное назначение с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта.
    Как и при назначении других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина. Совместный прием c препаратами лития проводится под контролем их концентрации в крови.
    Не рекомендуется совместное назначение с препаратами содержащими триптофан.
    При применении пароксетина с нейролептиками, как и других селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома.
    При одновременном назначении пароксетина с фенитоином и другими антиконвульсантами возможно снижение концентрации пароксетина в плазме и увеличение частоты побочных эффектов.
    Передозировка.
    Симптомы: тошнота, рвота, тремор, сухость во рту, расширенные зрачки, лихорадка, изменения артериального давления, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, синусовая тахикардия, потливость, сонливость, нистагм, брадикардия, узловой ритм
    В очень редких случаях, при одновременном приеме с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможны изменения на электрокардиограмме, кома.
    Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
    Особые указания .
    Во избежание развития злокачественного нейролептического синдрома с осторожностью назначают пациентам, принимающим нейролептики.
    Пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции, тем не менее, как и при лечении другими психотропными препаратами, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автомобилем и движущимися механизмами.
    В период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Лечение пароксетином назначают спустя 2 недели после отмены ингибиторов МАО.
    У пациентов пожилого возраста возможна гипонатриемия.
    В некоторых случаях требуется коррекции дозы инсулина и/или оральных гипогликемических препаратов.
    При развитии судорог лечение пароксетином прекращают.
    При первых признаках мании следует отменить терапию пароксетином.
    В течение первых нескольких недель следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками, так как в это время еще может не быть достигнуто терапевтическое действие пароксетина .
    Форма выпуска:
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 
    По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/ алюминиевой фольги. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
    Условия хранения:
    При температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте. 
    Срок годности:
    3 года. Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.
    Условия отпуска: 
    По рецепту
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ПЛИЗИЛ Н, тбл п/пл/о 20мг №30
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Паксил, тбл п/о 20мг №100*

      ПАКСИЛ

      тбл п/о 20мг №100*

      2226.90 руб.

      + 111.35 бонусов.

    • Адепресс, тбл 20 мг №30**

      АДЕПРЕСС

      тбл 20 мг №30**

      582.00 руб.

      + 29.10 бонусов.

    • Рексетин, тбл п/о 30мг №30

      РЕКСЕТИН

      тбл п/о 30мг №30

      897.30 руб.

      + 44.87 бонусов.

    • Паксил, тбл п/о 20мг №30*

      ПАКСИЛ

      тбл п/о 20мг №30*

      725.60 руб.

      + 36.28 бонусов.

    • Рексетин, тбл п/о 20мг №30

      РЕКСЕТИН

      тбл п/о 20мг №30

      781.10 руб.

      + 39.06 бонусов.

    Все аптеки ИФК