8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Зилаксера,тбл 10мг №28

    ЗИЛАКСЕРА

    тбл 10мг №28

    4019.80 руб.



  • Пояс из собачьей шерсти, р.44-46

    ПОЯС ИЗ СОБАЧЬЕЙ ШЕРСТИ

    р.44-46

    862.50 руб.



  • Экселон, тдтс 13,3мг/24ч №30

    ЭКСЕЛОН

    тдтс 13,3мг/24ч №30

    4042.60 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 74 посетителей
    Все опросы

    Латран, тбл п/о 4мг №10*

    Артикул: 50027335
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Противорвотные средства
    Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП, Россия
    МНН:ОНДАНСЕТРОН (ONDANSETRON); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.08.2020 (уточняется оператором)
    Цена:

    377.50 руб. +18.88 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (1)
    • Синонимы (7)
    Описание и инструкция: к "ЛАТРАН, тбл п/о 4мг №10*"
    Фармакологическое действие.
    Противорвотное средство. Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапии могут вызывать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих 5-НТ3-рецепторы, вызывают рвотный рефлекс. Селективно блокирует серотониновые 5-НТ3-рецепторы нейронов центральной и периферической нервной системы - окончания блуждающего нерва в кишечнике и в центрах ЦНС (преимущественно дно VI желудочка), регулирующих осуществление рвотных рефлексов. Не нарушает координации движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности. Обладает анксиолитической активностью. Не меняет содержания пролактина в плазме.
    Фармакокинетика.
    После приема внутрь TCmax - 1.5 ч. После ректального введения 16 мг ондансетрон определяется в плазме через 15-60 мин. Концентрация активного вещества увеличивается линейно, TCmax достигается примерно через 6 ч и составляет 20-30 нг/мл. Снижение концентрации в плазме происходит с меньшей скоростью, чем после приема внутрь (вследствие продолжающегося всасывания). Абсолютная биодоступность при ректальном введении составляет приблизительно 60% и не зависит от пола. После в/м введения TCmax - 10 мин. Объем распределения как после приема внутрь, так и после парентерального введения составляет 140 л. Связь с белками плазмы - 70-76%. Метаболизируется в печени с участием микросомальных ферментов (цитохром Р450). Как после приема внутрь, так и после парентерального введения Т1/2 составляет 3 ч. После ректального введения Т1/2 определяется скоростью всасывания ондансетрона, а не системным клиренсом, и составляет приблизительно 6 ч. В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объем распределения, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение Т1/2. Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между сеансами гемодиализа). У пациентов с выраженными нарушениями функции печени T1/2 – 15-20 часов. При замедленном метаболизме спартеина и дебризохина, Т1/2 ондансетрона не изменяется независимо от способа введения. У пациентов пожилого возраста после приема внутрь или парентерального введения Т1/2 может увеличиваться до 5 ч.
    Показания.
    Тошнота и рвота, вызванные проведением цитотоксической химио- или радиотерапи; послеоперационная тошнота и рвота - профилактика и лечение.
    Противопоказания.
    Гиперчувствительность, беременность, период лактации. С осторожностью - детский возраст (до 2 лет - отсутствие достаточного опыта).
    Режим дозирования.
    Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Для взрослых суточная доза составляет 8-32 мг/сут, рекомендуются следующие режимы: При умеренно эметогенной химиотерапии или радиотерапии - 8 мг в/в струйно медленно или в/м, непосредственно перед началом терапии. При высокоэметогенной химиотерапии: вводят в/в струйно медленно 8 мг непосредственно перед началом химиотерапии, а затем в/в струйно - по 8 мг каждые 2-4 ч; либо в/в капельно непрерывно со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч; либо капельно, непосредствено перед началом химиотерапии в дозе 16-32 мг, разведенных в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в течение 15 мин. Эффективность одансетрона может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например, 20 мг дексаметазона натрия фосфата) до начала химиотерапии. Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей через 24 ч от начала химио- или радиотерапии – как при применении высокоэметогенной, так и при умеренноэметогенной терапии рекомендуется прием препарата в виде таблеток. Для приёма внутрь: Взрослым, для профилактики тошноты и рвоты на фоне химио- или радиотерапии ондансетрон назначают по 8 мг за 1-2 ч до начала проведения противоопухолевой терапии с последующим приёмам ещё 8 мг внутрь через 12 ч. Для профилактики поздней (через 24 ч) или длительной рвоты следует продолжить приём по 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания курса противоопухолевой терапии. Для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона фосфата (в форме натриевой соли) за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии. Детям старше 2 лет: Назначают в/в в дозе 5 мг/кв.м поверхности тела непосредственно перед химиотерапией с последующим приёмом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать приём ондансетрона в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты: Взрослым вводят в период вводного наркоза в/м или в/в (медленно) в дозе 4 мг. Для лечения возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или в/в медленное введение 4 мг препарата. В/м в один тот же участок тела ондансетрон может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг. Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется исключительно парентерально, в разовой дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг) медленно в/в до или после анестезии. Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы препарата 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг). В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет. При поражении почек и у пожилых больных коррекции обычной суточной дозы и частоты введения препарата не требуется. При поражении печени в значительной степени снижается клиренс ондансетрона, увеличивается T1/2 его из плазмы и требуется снижение дозы до 8 мг/сут.
    Побочные эффекты.
    Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Местные реакции: гиперемия, боль, жжение в месте введения. Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией ST, аритмии, брадикардия, снижение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги. Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия.
    Особые указания.
    Пациенты, имевшие ранее аллергические реакции на др. селективные антагонисты 5НТ3-рецепторов, имеют повышенный риск их развития на фоне ондансетрона. Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, в связи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечника требует особого наблюдения. Инфузионный раствор готовят непосредственно перед использованием. В случае необходимости он может храниться в течение 24 ч при температуре 2-8 град.С при обычной освещенности. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении. Для приготовления инфузионного раствора могут применяться: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, 10% раствор маннитола, раствор Рингера, 0.3% раствор калия хлорида и 0.9% раствор натрия хлорида, раствор 0.3% калия хлорида и 5% декстрозы. Лингвальные таблетки содержат аспартам, это необходимо учитывать при назначении больным фенилкетонурией.
    Лекарственное взаимодействие.
    Требуется осторожность при совместном применении: с индукторами цитохром P450 (CYP2D6 и CYP3A) - барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и др. гидантоины), рифампицин, толбутамид; с ингибиторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP3A) - аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, эстроген-содержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота и ее соли, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил. Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл фармацевтически совместим и может вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими препаратами: циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч; 5-фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч - более высокие концентрации 5-фторурацила могут вызвать преципитацию однансетрона); карбоплатин (в концентрации 0.18-9.9 мг/мл в течение 10-60 мин); этопозид (в концентрации 0.14-0.25 мг/мл в течение 30-60 мин; цефтазидим (в дозе 0.25-2 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); циклофосфамид (в дозе от 0.1-1 г, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде в/в болюсной инъекции в течение 5 мин); дексаметазон - возможно в/в введение 20 мг фосфорнокислой натриевой соли дексаметазона медленно, в течение 2-5 мин. Их можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе концентрации дексаметазона фосфата (в форме натриевой соли) могут составлять от 32 мкг до 2.5 мг/мл, ондансетрона - от 8 мкг до 1 мг/мл.
    Условия и сроки хранения.
    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.

     
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЛАТРАН, тбл п/о 4мг №10*
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    • Латран, р-р д/инъ 0.2% амп 4мл №5

      ЛАТРАН

      р-р д/инъ 0.2% амп 4мл №5

      261.00 руб.

      + 13.05 бонусов.

    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Зофран, р-р д/ин амп 8мг 4мл №5

      ЗОФРАН

      р-р д/ин амп 8мг 4мл №5

      2252.80 руб.

      + 112.64 бонусов.

    • Зофран, тбл д/рассасыв. 8мг №10

      ЗОФРАН

      тбл д/рассасыв. 8мг №10

      4165.00 руб.

      + 208.25 бонусов.

    • Зофран, тбл д/рассасыв. 4мг №10

      ЗОФРАН

      тбл д/рассасыв. 4мг №10

      3067.80 руб.

      + 153.39 бонусов.

    • Ондансетрон, р-р д/инъ 2мг/мл 4мл №5

      ОНДАНСЕТРОН

      р-р д/инъ 2мг/мл 4мл №5

      270.80 руб.

      + 13.54 бонусов.

    • Зофран, супп. 16мг №1

      ЗОФРАН

      супп. 16мг №1

      751.80 руб.

      + 37.59 бонусов.

    • Зофран, р-р д/ин амп 4мг 2мл №5

      ЗОФРАН

      р-р д/ин амп 4мг 2мл №5

      1602.90 руб.

      + 80.15 бонусов.

    • Латран, р-р д/инъ 0.2% амп 4мл №5

      ЛАТРАН

      р-р д/инъ 0.2% амп 4мл №5

      261.00 руб.

      + 13.05 бонусов.

    Все аптеки ИФК