8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»



Новинки
  • Виши Неовадиол набор, компенс.крем 50мл+маска-пилинг 75мл

    ВИШИ НЕОВАДИОЛ НАБОР

    компенс.крем 50мл+маска-пилинг 75мл

    3130.50 руб.



  • Виши ЛифтАктив Супрем набор, крем 50мл+ПТ миц.лосьон 200мл

    ВИШИ ЛИФТАКТИВ СУПРЕМ НАБОР

    крем 50мл+ПТ миц.лосьон 200мл

    2367.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Какими кремами вы защищаете кожу в зимнее время?

    Виши
    Урьяж
    Филорга
    Лиерак
    Ла Рош Позе
    Либридерм
    Норвежская формула (Neutrogena)
    Нюкс
    Натура Сиберика
    Любой защитный
    Не пользуюсь никакими кремами
    Другое
    В опросе уже участвовали: 44 посетителей
    Все опросы

    Зи-фактор, тбл п/о 500мг №3*

    Артикул: 50027897
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Антибиотики
    Производитель: Верофарм /Воронежский ф-л (г.Воронеж), Россия
    МНН:АЗИТРОМИЦИН (AZITHROMYCIN); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.06.2019 (уточняется оператором)
    Цена:

    226.50 руб. +11.33 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (1)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (10)
    Описание и инструкция: к "ЗИ-ФАКТОР, тбл п/о 500мг №3*"
    Фармакологическое действие.
    Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов.
    При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
    К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus.agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
    Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
    Фармакокинетика.
    Всасывание.
    После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.
    Распределение.
    Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
    Метаболизм.
    В печени деметилируется, образующиеся метаболиты активны.
    Выведение.
    Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
    Показания.
    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
       – инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
       – скарлатина;
       – инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
       – инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
       – болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
       – заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
    Режим дозирования.
    Внутрь за 1 ч или через 2 ч после еды 1 раз/сут.
    Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).
    При инфекциях кожи и мягких тканей - 1 г/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).
    При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) однократно 1 г.
    При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза 3 г).
    При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori - 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.
    Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).
    При лечении erythema migrans у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2 по 5 день.
    Побочное действие.
    Со стороны системы пищеварения: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее - диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).
    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).
    Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).
    Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
    Прочие: повышенная утомляемость; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.
    Противопоказания:
    – печеночная и/или почечная недостаточность;
    – лактация (грудное вскармливание);
    – детский возраст до 12 лет;
    – аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT);
    – выраженные нарушения функции печени или почек у детей;
    – повышенная чувствительность к азитромицину или другим макролидам.
    С осторожностью применяют препарат при беременности.
    Беременность и лактация.
    При беременности азитромицин следует применять с осторожностью и в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода.
    Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).
    Особые указания.
    Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.
    После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
    Передозировка.
    Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
    Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
    Лекарственное взаимодействие.
    Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
    При одновременном назначении варфарина и азитромицина (в средних дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.
    При совместном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина.
    При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).
    При одновременном применении с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.
    Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, производные ксантина, в т.ч. теофиллин) за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах.
    Линкозамины ослабляют эффективность азитромицина.
    Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.
    Условия и сроки хранения.
    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
    Срок годности - 2 года.
    Условия отпуска из аптек.
    Препарат отпускается по рецепту.
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЗИ-ФАКТОР, тбл п/о 500мг №3*
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК