8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Нюкс Рэв де Мьель, стик д/губ питательный 4гр +крем д/рук 30

    НЮКС РЭВ ДЕ МЬЕЛЬ

    стик д/губ питательный 4гр +крем д/рук 30

    877.00 руб.



  • Ла Рош Позе Липикар, Синдет AP+ крем-гель д/лица/тела 200мл

    ЛА РОШ ПОЗЕ ЛИПИКАР

    Синдет AP+ крем-гель д/лица/тела 200мл

    839.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Что Вы принимаете для поддержания активности своей иммунной системы?

    Иммунал
    Цинк+Витамин С (Эвалар)
    Таблетки Шиитаке (Эвалар)
    Сок Нони концентрированный (Эвалар)
    Тимусамин
    Эхинацея
    Ничего не принимаю, ем чеснок
    Не задумываюсь об этом никогда
    Другое
    В опросе уже участвовали: 588 посетителей
    Все опросы
    Все аптеки ИФК

    Левемир ПенФилл, р-р д/ин п/к 100ЕД/мл 3мл картриджи №5*

    Артикул: 50028723
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для лечения диабета
    Производитель: Novo Nordisk, Дания
    МНН:ИНСУЛИН ДЕТЕМИР (INSULIN DETERMIR); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:30.05.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    2791.70 руб. +139.59 бонусов. (?)

    • Возможна частичная упаковка и продажа. Уточняется оператором.
    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (2)
    Описание и инструкция: к "ЛЕВЕМИР ПЕНФИЛЛ, р-р д/ин п/к 100ЕД/мл 3мл картриджи №5*"

    Фармакологическое действие.

    Генноинженерный аналог человеческого инсулина ультракороткого действия. В активном веществе препарата - инсулине аспарт, полученном методом биотехнологии, - аминокислота пролин в положении В28 замещена на аспарагиновую кислоту. Замещение аминокислоты пролин в положении В28 на аспарагиновую кислоту снижает тенденцию образования гексамеров, которая наблюдается в растворимом человеческом инсулине, что способствует более быстрому всасыванию инсулина из подкожножировой клетчатки.

    Инсулин аспарт снижает содержание глюкозы в крови и усиливает усвоение ее тканями, связываясь с инсулиновыми рецепторами, расположенными на мышечных и жировых клетках и одновременно подавляет продукцию глюкозы печенью.

    Начало действия препарата наблюдается через 10-20 мин после п/к введения. Максимальный эффект развивается в промежутке между 1 и 3 ч. Продолжительность действия - 3-5 ч.

    Инсулин аспарт по молекулярной основе эквивалентен растворимому человеческому инсулину.

    Фармакокинетика.

    Всасывание.

    Время достижения Cmax в среднем в 2 раза короче, чем для растворимого человеческого инсулина. Cmax инсулина аспарт в крови больных сахарным диабетом I типа составляет 492±256 пмоль/л и достигается через 30-40 мин (в среднем через 30 мин) после п/к введения препарата НовоРапид Пенфилл из расчета 0.15 ЕД/кг массы тела. Уровень инсулина возвращается к исходному через 4-6 ч после введения. Интенсивность всасывания несколько ниже у больных диабетом II типа, поэтому у них Cmax инсулина несколько ниже - 352±240 пмоль/л и достигается позже - через 50-90 мин (в среднем через 60 мин). Вариабельность времени достижения Cmax у одного и того же больного при введении препарата НовоРапид Пенфилл меньше, чем при введении человеческого растворимого инсулина.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях.

    У детей в возрасте 6-12 лет и подростков 13-17 лет с сахарным диабетом I типа инсулин аспарт быстро всасывается (у пациентов обеих возрастных групп), время достижения Cmax в крови такое же, как и у взрослых. Однако уровень Cmax различается у детей разного возраста, поэтому очень важно производить индивидуальный подбор доз препарата НовоРапид Пенфилл.

    Показания:

    – сахарный диабет.

    Режим дозирования.
    Левемир Пенфилл предназначен для п/к введения.
    Доза и кратность введения препарата Левемир Пенфилл определяется индивидуально в каждом конкретном случае.
    Лечение препаратом Левемир® Пенфилл® в комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами, рекомендуется начинать с 1 раза/сут в дозе 10 ЕД или 0.1-0.2 ЕД/кг. Доза препарата Левемир® Пенфилл® должна подбираться индивидуально на основании показателей глюкозы плазмы.
    Если препарат Левемир® Пенфилл® используется как часть базис/болюсного режима, его следует назначать 1 или 2 раза в день исходя из потребности пациента. Пациенты, которым требуется применение препарата 2 раза/сут для оптимального контроля уровня гликемии, могут вводить вечернюю дозу либо во время ужина, либо перед сном, либо через 12 ч после утренней дозы. Левемир Пенфилл вводят в область бедра, передней брюшной стенки или плеча. Места инъекций следует менять даже при введении в одну и ту же область.
    У пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью следует более тщательно контролировать уровень глюкозы в крови и проводить коррекцию дозы препарата.
    Коррекция дозы может также потребоваться при усилении физической активности пациента, изменении его обычной диеты или при сопутствующем заболевании.
    При переводе с инсулинов средней продолжительности действия и пролонгированных инсулинов на инсулин Левемир® Пенфилл® может потребоваться коррекция дозы и времени введения. Рекомендуется тщательное наблюдение за уровнем глюкозы в крови во время перевода и в первые недели назначения нового препарата. Может потребоваться коррекция сопутствующей гипогликемической терапии (доза и время введения короткодействующих препаратов инсулина или доза пероральных гипогликемических препаратов).
    Побочное действие.
    Побочные реакции, наблюдаемые у пациентов, применяющих Левемир Пенфилл, являются в основном дозозависимыми и развиваются вследствие фармакологического эффекта инсулина. Наиболее частым побочным эффектом является гипогликемия, которая развивается при введении слишком высокой дозы препарата относительно потребности организма в инсулине. Из клинических исследований известно, что тяжелые гипогликемии, определяемые как потребность во вмешательстве третьих лиц, развиваются приблизительно у 6% пациентов, получающих Левемир Пенфилл.
    Реакции в местах введения могут наблюдаться чаще при лечении препаратом Левемир Пенфилл, нежели при введении человеческого инсулина. Эти реакции включают покраснение, воспаление, кровоподтеки, припухлость и зуд в месте инъекции. Большинство реакций в местах введения незначительны и носят временный характер, т.е. исчезают при продолжении лечения в течение от нескольких дней до нескольких недель.
    Доля пациентов, получающих лечение препаратом Левемир Пенфилл, у которых ожидается развитие побочных эффектов, оценивается как 12%. Частота развития побочных эффектов, которые по общей оценке относятся к препарату Левемир Пенфилл, во время клинических исследований, представлена ниже.
    Побочные реакции, связанные с влиянием на углеводный обмен: часто (>1/100,< 1/10) - гипогликемия, симптомы которой, как правило, развиваются внезапно и могут включать бледность кожных покровов, холодный пот, повышенную утомляемость, нервозность, тремор, чувство тревоги, необычную усталость или слабость, нарушение ориентации, нарушение концентрации внимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения, головную боль, тошноту, сердцебиение. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания и/или судорогам, временному или необратимому нарушению функции головного мозга вплоть до летального исхода.
    Местные реакции: часто (>1/100,<1/10) - реакции местной гиперчувствительности (покраснение, припухлость и зуд в месте инъекции), как правило, носят временный характер, т.е. исчезают при продолжении лечения; редко (>1/1000, <1/100) - липодистрофия (в результате несоблюдения правила смены места инъекции в пределах одной области), отеки (возникают на начальной стадии инсулинотерапии и обычно носят временный характер).
    Аллергические реакции: редко (>1/1000, <1/100) - крапивница, кожная сыпь, а также генерализованные реакции - кожный зуд, усиление потоотделения, нарушения со стороны ЖКТ, ангионевротический отек, затруднение дыхания, тахикардия, снижение АД. Генерализованные (анафилактические) реакции являются потенциально опасными для жизни.
    Со стороны органа зрения: редко (>1/1000, <1/100) - нарушение рефракции (обычно носит временный характер и наблюдается в начале лечения инсулином), диабетическая ретинопатия (длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии; однако интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроля углеводного обмена может привести к временному ухудшению состояния диабетической ретинопатии).
    Со стороны нервной системы: очень редко (>1/10 000, <1/1000) - периферическая невропатия, которая обычно является обратимой. Быстрое улучшение контроля гликемии может быть ассоциировано с развитием острой нейропатической боли, которая обычно является обратимой.
    Противопоказания к применению:
    — повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
    Не рекомендуется применять препарат Левемир Пенфилл у детей в возрасте до 6 лет, т.к. клинические исследования у данной группы пациентов не проводились.
    Применение при беременности и кормлении грудью
    Клинический опыт применения инсулина детемир при беременности и в период грудного вскармливания ограничен.
    Исследование репродуктивной функции у животных не выявили различий между инсулином детемир и человеческим инсулином в показателях эмбриотоксичности и тератогенности.
    В целом, необходимо тщательное наблюдение беременных женщин с сахарным диабетом в течение всего срока беременности, а также при планировании беременности. Потребность в инсулине в I триместре беременности обычно уменьшается, затем во II и III триместрах возрастает. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности.
    У кормящих женщин может потребоваться коррекция дозы инсулина и диеты.
    Применение у детей.
    Не рекомендуется применять препарат Левемир Пенфилл у детей в возрасте до 6 лет, т.к. клинические исследования у данной группы пациентов не проводились.
    Применение у пожилых пациентов.
    У пациентов пожилого возраста следует более тщательно контролировать уровень глюкозы в крови и проводить коррекцию дозы препарата.
    Особые указания.
    В отличие от других инсулинов, интенсивная терапия препаратом Левемир Пенфилл не приводит к увеличению массы тела.
    Меньший по сравнению с другими инсулинами риск ночной гипогликемии позволяет более интенсивно проводить подбор дозы с целью достижения целевого уровня глюкозы крови.
    Левемир Пенфилл обеспечивает лучший гликемический контроль (на основании измерения глюкозы плазмы натощак) по сравнению с применением инсулин-изофаном. Недостаточная доза препарата или прекращение лечения, особенно при сахарном диабете 1 типа , может приводить к развитию гипергликемии или диабетического кетоацидоза. Как правило, первые симптомы гипергликемии появляются постепенно, в течение нескольких часов или дней. К этим симптомам относятся жажда, учащенное мочеиспускание, тошнота, рвота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, запах ацетона в выдыхаемом воздухе. При сахарном диабете 1 типа без соответствующего лечения гипергликемия приводит к развитию диабетического кетоацидоза и может привести к смерти.
    Гипогликемия может развиться, если доза инсулина слишком высока по отношению к потребности в инсулине.
    Пропуск приема пищи или незапланированная интенсивная физическая нагрузка могут приводить к гипогликемии.
    После компенсации углеводного обмена, например, при интенсифицированной инсулинотерапии, у пациентов могут измениться типичные для них симптомы-предвестники гипогликемии, о чем больные должны быть проинформированы. Обычные симптомы-предвестники могут исчезать при длительном течении сахарного диабета.
    Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, обычно повышают потребность организма в инсулине.
    Перевод больного на новый тип или препарат инсулина другого производителя должен происходить под строгим врачебным контролем. При изменении концентрации, производителя, типа, вида (животный, человеческий, аналоги человеческого инсулина) и/или метода его производства (генно-инженерный или инсулин животного происхождения) может потребоваться коррекция дозы. Пациенты, переходящие на лечение препаратом Левемир Пенфилл, могут нуждаться в изменении дозы по сравнению с дозами ранее применявшихся препаратов инсулина. Необходимость в коррекции дозы может возникнуть уже после введения первой дозы или в течение первых нескольких недель или месяцев.
    Как и при лечении другими препаратами инсулина, могут развиваться реакции в местах введения, что проявляется болью, зудом, крапивницей, припухлостью, воспалением. Изменение места инъекции в одной и той же анатомической области может уменьшить симптомы, либо предотвратить развитие реакции. Реакции обычно исчезают в течение от нескольких дней до нескольких недель. В редких случаях реакции в местах введения требуют прекращения лечения.

    Левемир Пенфилл не следует вводить в/в, т. к. это может привести к тяжелой гипогликемии.

    Всасывание при в/м введении происходит быстрее и в большей степени по сравнению с п/к введением.
    Если препарат Левемир® Пенфилл® смешивается с другими препаратами инсулина, профиль действия одного или обоих компонентов изменится. Смешивание препарата Левемир® Пенфилл® с быстродействующим аналогом инсулина, таким как инсулин аспарт, приводит к профилю действия со сниженным и отсроченным максимальным эффектом по сравнению с их раздельным введением.

    Левемир Пенфилл не предназначен для использования в инсулиновых насосах.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
    Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии и гипергликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эти способности особенно необходимы (например, при управлении автомобилем или работе с машинами и механизмами). Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии и гипергликемии при вождении автомобиля и работе с механизмами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников развивающейся гипогликемии или страдающих частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность выполнения подобных работ.
    Передозировка
    Определенной дозы, необходимой для передозировки инсулина не установлено, однако гипогликемия может развиваться постепенно, если была введена слишком высокая доза для конкретного пациента.
    Лечение: легкую гипогликемию пациент может устранить сам, приняв внутрь глюкозу, сахар или богатые углеводами продукты питания. Поэтому больным сахарным диабетом рекомендуется постоянно носить с собой сахар, сладости, печенье или сладкий фруктовый сок.
    В случае тяжелой гипогликемии, когда пациент находится без сознания, следует ввести от 0.5 до 1 мг глюкагона в/м или п/к (может вводить обученный человек), либо в/в раствор декстрозы (глюкозы) (может вводить только медицинский работник). Также необходимо в/в вводить декстрозу в случае, если через 10-15 мин после введения глюкагона пациент не приходит в сознание. После восстановления сознания пациенту рекомендуется принять пищу богатую углеводами для профилактики рецидива гипогликемии.
    Лекарственное взаимодействие.
    Гипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, сульфонамиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, препараты, содержащие этанол.
    Гипогликемическое действие инсулина ослабляют пероральные контрацептивы, ГКС, йодосодержащие тиреоидные гормоны, соматотропин, тиазидные диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, даназол, клонидин, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин.
    Под влиянием резерпина и салицилатов возможно как ослабление, так и усиление действия препарата.
    Октреотид, ланреотид способны как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине.
    Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии и задерживать восстановление после гипогликемии.
    Этанол может усиливать и пролонгировать гипогликемический эффект инсулина.
    Фармацевтическое взаимодействие.
    Некоторые лекарственные средства, например, содержащие тиоловую или сульфитную группы, при добавлении к препарату Левемир® Пенфилл®, могут вызывать разрушение инсулина детемир.
    Левемир Пенфилл не следует добавлять в инфузионные растворы.
    Условия отпуска из аптек.
    Препарат отпускается по рецепту.
    Условия и сроки хранения.
    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в холодильнике при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике, но не рядом с морозильной камерой); не замораживать. Срок годности - 30 мес.

    Хранить в картонной пачке для защиты от света.

     

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЛЕВЕМИР ПЕНФИЛЛ, р-р д/ин п/к 100ЕД/мл 3мл картриджи №5*
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Левемир ФлексПен, р-р д/ин п/к 100ЕД/мл 3мл шприц-ручки №5

      ЛЕВЕМИР ФЛЕКСПЕН

      р-р д/ин п/к 100ЕД/мл 3мл шприц-ручки №5

      2805.50 руб.

      + 140.28 бонусов.
      • Возможна частичная упаковка и продажа. Уточняется оператором.

    • Левемир ПенФилл, р-р д/ин п/к 100ЕД/мл 3мл картриджи №5**

      ЛЕВЕМИР ПЕНФИЛЛ

      р-р д/ин п/к 100ЕД/мл 3мл картриджи №5**

      2947.80 руб.

      + 147.39 бонусов.
      • Возможна частичная упаковка и продажа. Уточняется оператором.

    ОМГ! Моя печень...