8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Опрос

Экономите ли Вы на покупке лекарств?

Нет, на здоровье не экономят
Да, покупаю только самые необходимые
Да, стал выбирать аналоги дешевле
Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
В опросе уже участвовали: 2 посетителей
Все опросы

Цибор, р-р д/инъ 2500МЕ0.2мл шпр.№10

Артикул: 50028840
Категория: Лекарственные средства
Группа: Сердечно-сосудистые средства
Производитель: РОВИ Контракт Мэнюфекчеринг, Испания
МНН:Бемипарин натрия; Найти синонимы товара
Наличие: Есть на складе
Годен до:01.10.2018 (уточняется оператором)
Цена:

2655.40 руб. +132.77 бонусов. (?)

Количество:
  • Описание
  • Отзывы (0)
  • С этим товаром покупают (5)
Описание и инструкция: к "ЦИБОР, р-р д/инъ 2500МЕ0.2мл шпр.№10"
Фармакотерапевтическая группа.
Антикоагулянтное средство прямого действия.
Форма выпуска.
Раствор для подкожного введения 2500 МЕ; 3500 МЕ.
Общие характеристики. Состав.
В одном шприце содержится:
Действующее вещество: бемипарин натрия (низкомолекулярного гепарина натриевая соль) – 2500 МЕ; 3500 МЕ антифактора -Xa;
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 0,2 мл.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Бемипарин натрия является антикоагулянтом прямого действия и относится к группе низкомолекулярных гепаринов. Снижение свертываемости крови под влиянием бемипарина натрия связано с тем, что он усиливает угнетающее действие антитромбина III на ряд факторов свертывания крови (Ха и в меньшей степени на IIa).
Фармакокинетика. Абсорбция и элиминация препарата описываются линейной кинетикой 1-го порядка.
Абсорбция: после подкожного введения бемипарин натрия быстро всасывается, биодоступность составляет 96%. Максимальная антифактор-Ха активность в плазме крови при введении препарата в профилактических дозах – 2500 ME и 3500 ME – достигается через 2-3 ч с пиками активности порядка 0,34 ± 0,08 и 0,45 ± 0,07 ME антифактор-Ха/мл, соответственно. Антифактор-IIa активность при введении препарата в вышеуказанных дозах не обнаруживается. Максимальная антифактор-Ха активность в плазме крови при введении препарата в терапевтических дозах – 5000, 7500, 10000 и 12500 ME – достигается через 3-4 ч с пиками активности порядка 0,54 ± 0,06, 1,22 ± 0,27, 1,42 ± 0,19 и 2,03 ± 0,25 ME антифактор-Ха/ мл, соответственно. Антифактор-IIa активность порядка 0,01 МЕ/мл была обнаружена при введении препарата в следующих дозах: 7500, 10000 и 12500 ME.
Элиминация: при введении бемипарина натрия в дозе 2500-12500 ME период полувыведения составляет около 5-6 ч, поэтому препарат назначают 1 раз в сутки.
В настоящее время данных, описывающих способность бемипарина натрия связываться с белками плазмы, его метаболизм и выведение у человека, не имеется.
Показания к применению:
•Профилактика тромбоэмболии у пациентов при общехирургических вмешательствах и ортопедических операциях;
•профилактика тромбоэмболии у пациентов с высоким или умеренным риском тромбообразования (без хирургического вмешательства);
•вторичная профилактика рецидивов венозной тромбоэмболии у пациентов с тромбозом глубоких вен и преходящими факторами риска;
•профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения при проведении гемодиализа.
Способ применения и дозы.
Препарат предназначен для подкожного введения.
Общехирургические вмешательства с умеренным риском венозной тромбоэмболии.
В день хирургического вмешательства вводят 2500 ME антифактор-Ха за 2 ч до начала или через 6 ч после операции. В последующие дни вводят по 2500 ME антифактор-Ха каждые 24 ч. Для выполнения данного режима дозирования необходимо использовать препарат Цибор® 2500.
Ортопедические операции с высоким риском венозной тромбоэмболии.
В день хирургического вмешательства вводят 3500 ME антифактор-Ха за 2 ч до начала или через 6 ч после операции. В последующие дни вводят по 3500 ME антифактор-Ха каждые 24 часа.
Профилактическое лечение необходимо проводить по назначению врача в течение не менее 7-10-и дней после хирургического вмешательства до момента снижения риска развития тромбоэмболических осложнений или до полной мобилизации пациента.
Профилактика тромбоэмболии у пациентов без хирургического вмешательства.
Рекомендованная суточная доза бемипарина натрия – 2500 МЕ или 3500 МЕ, в зависимости от степени риска развития тромбоэмболии.
Профилактическое лечение необходимо проводить по назначению врача в течение периода риска развития тромбоэмболических осложнений или до полной мобилизации пациента.
Вторичная профилактика рецидивов венозной тромбоэмболии у пациентов с тромбозом глубоких вен и преходящими факторами риска
Бемипарин натрия можно вводить в суточной дозе 3500 МЕ пациентам, получающим лечение антикоагулянтами против тромбоза глубоких вен с легочной эмболией или без нее, в качестве терапевтической альтернативы лечению пероральными антикоагулянтами или же в тех случаях, когда последние противопоказаны.
Продолжительность курса лечения – не более 3-х месяцев.
Профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения при проведении гемодиализа.
У пациентов, находящихся на повторном гемодиализе с длительностью сеансов не более 4 ч, при условии отсутствия риска кровотечений, профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения в процессе гемодиализа достигается путем введения однократной дозы в форме болюсной инъекции препарата в артериальное русло в начале сеанса диализа. Однократная доза для пациентов с массой тела менее 60 кг составляет 2500 ME, для пациентов с массой тела более 60 кг – 3500 ME.
Коррекция доз для пожилых пациентов не требуется.
Данных, позволяющих дать рекомендации по коррекции доз бемипарина натрия для пациентов с нарушением функции печени и почек, не имеется.
Способ применения (техника проведения подкожной инъекции).
Шприцы готовы для непосредственного применения и не требуют стерилизации. Препарат вводят в подкожножировой слой переднебоковой области живота или заднебоковой области поясницы (талии), попеременно с правой и с левой стороны. Иглу вводят на всю глубину перпендикулярно (вертикально), а не под углом, в складку кожи, формируемую большим и указательным пальцами. Складку кожи не расправляют, удерживая ее до завершения инъекции. Место инъекции не растирать!
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Побочные действия.
Наиболее часто сообщаемым побочным эффектом является гематома и/или экхимоз в месте инъекции (приблизительно у 15 % пациентов).
Долгосрочная терапия гепарином может приводить к развитию остеопороза.
Частота побочных эффектов при назначении бемипарина натрия соответствует таковой, сообщаемой для других низкомолекулярных гепаринов, и приводится ниже:
Очень частые (≥ 1/10): экхимоз в месте инъекции.
Частые (≥ 1/100, < 1/10): гематома и боль в месте инъекции, кровотечение (в области кожи, слизистых оболочек, ран, желудочно-кишечного тракта, мочеполового тракта), легкое преходящее повышение уровня трансаминаз (ACT, АЛТ) и гамма-ГТ.
Нечастые (≥ 1/1000, < 1/100): кожные аллергические реакции (крапивница, зуд), легкая преходящая тромбоцитопения I типа (см. Особые указания).
Редкие (<1/1000): анафилактические реакции (тошнота, рвота, лихорадка, одышка, бронхоспазм, отек гортани, гипотензия, крапивница, зуд), тяжелая тромбоцитопения II типа, некроз кожи в месте инъекции, эпидуральная и спинномозговая гематома после эпидуральной или спинномозговой анестезии или люмбальной пункции (см. Особые указания).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Бемипарин натрия нельзя смешивать в одном контейнере с другими препаратами для парентерального введения.
Не рекомендуется одновременное назначение бемипарина натрия с антагонистами витамина К и другими антикоагулянтами, ацетилсалициловой кислотой и другими салицилатами и нестероидными противовоспалительными препаратами, тиклопидином, клопидогрелом и другими ингибиторами агрегации тромбоцитов, системными глюкокортикостероидами и декстраном в связи с потенцированием фармакологического действия бемипарина натрия и повышением риска возникновения кровотечений. В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии бемипарин натрий следует применять под тщательным клиническим и лабораторным контролем.
Одновременное применение лекарственных препаратов, повышающих концентрацию калия в сыворотке, также необходимо осуществлять только под тщательным медицинским контролем.
Применение бемипарина натрия, как и других препаратов гепарина, одновременно с нитроглицерином для внутривенного введения приводит к снижению эффективности антикоагулянта.
Противопоказания:
• Повышенная чувствительность к бемипарину натрия, гепарину или продуктам переработки органов свиней;
•подтвержденная тромбоцитопения или подозрение на тромбоцитопению, иммунологически обусловленную гепарином, в анамнезе;
•активные кровотечения и нарушение свертываемости крови;
•тяжелые нарушения функции печени и поджелудочной железы;
•травмы или оперативные вмешательства в области центральной нервной системы, органов зрения и слуха;
•синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС) в рамках индуцированной гепарином тромбоцитопении;
•острый бактериальный эндокардит и затяжной эндокардит;
•органические нарушения с повышенным риском кровотечений (активная пептическая язва, геморрагический инсульт, церебральная аневризма или церебральная неоплазия);
•детский возраст.
С осторожностью:
•печеночная или почечная недостаточность;
•неконтролируемая артериальная гипертензия;
•язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе;
•мочекаменная болезнь;
•заболевания радужной оболочки и сетчатки;
•при проведении спинномозговой или эпидуральной анестезии и/или люмбальной пункции.
Применение при беременности и лактации.
В связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата при беременности, применять Цибор® 2500/3500 при беременности следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Цибора® 2500/3500 в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Условия хранения.
При температуре не выше 30 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска.
По рецепту
Упаковка.
Раствор для подкожного введения 2500 МЕ; 3500 МЕ.
По 0,2 мл препарата в шприце HYPAK SCF из боросиликатного стекла (тип I, Евр. Ф.) с номинальной вместимостью 0,5 мл.
По 2 шприца в контурной ячейковой упаковке (блистере).
По 1, 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
  • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
  • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
Отзывы о препарате: ЦИБОР, р-р д/инъ 2500МЕ0.2мл шпр.№10
    комментариев пока нет
Добавить комментарий:
Ваше имя или ник*:
Почта (e-mail)*:
- уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
Сообщение*:
 
С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
  • Цитрамон П, тбл №20

    ЦИТРАМОН П

    тбл №20

    55.00 руб.

    + 2.75 бонусов.

  • Конвулекс, тбл п/о ретард 500мг №50

    КОНВУЛЕКС

    тбл п/о ретард 500мг №50

    534.10 руб.

    + 26.71 бонусов.

  • Вигантол, р-р орал.масл. 0.05% фл-кап 10мл

    ВИГАНТОЛ

    р-р орал.масл. 0.05% фл-кап 10мл

    206.20 руб.

    + 10.31 бонусов.

  • Прозак, капс. 20мг №14

    ПРОЗАК

    капс. 20мг №14

    536.00 руб.

    + 26.80 бонусов.
    • Отпускается строго по рецепту и только непосредственно в аптеке!
    • Отпускается строго по рецепту и только непосредственно в аптеке!

  • Калия оротат, тбл 500мг №20

    КАЛИЯ ОРОТАТ

    тбл 500мг №20

    165.00 руб.

    + 8.25 бонусов.

Все аптеки ИФК