8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Гайномакс, супп вагин. 0,15+0,1 №7

    ГАЙНОМАКС

    супп вагин. 0,15+0,1 №7

    1219.20 руб.



  • Амизон, тбл 250мг №20

    АМИЗОН

    тбл 250мг №20

    423.30 руб.



  • Мустела Гидра Бебе молочко д/тела, 300мл

    МУСТЕЛА ГИДРА БЕБЕ МОЛОЧКО Д/ТЕЛА

    300мл

    1105.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Солнцезащитное средство с каким SPF Вы используете?

    SPF 4-5 в косметике для загара
    SPF 15-20
    SPF 30
    SPF 40-50+
    Не использую
    В опросе уже участвовали: 97 посетителей
    Все опросы

    Алюсталь аллерген пыльцы луговых трав, фл 5мл №1 поддер.курс

    Артикул: 50029239
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для лечения аллергии
    Производитель: Stallergenes, Франция
    Наличие: На заказ   |  уведомить о наличии
    Цена:

    После уточнения оператором

    последняя известная цена товара: 7130.00 руб. +356.50 бонусов. (?)
    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "АЛЮСТАЛЬ АЛЛЕРГЕН ПЫЛЬЦЫ ЛУГОВЫХ ТРАВ, фл 5мл №1 поддер.курс"
    Форма выпуска.
    Суспензия для подкожного введения
    Состав.
    1 мл содержит:
    Активное вещество: Адсорбированный на суспензии алюминия гидроксида ультрафильтрованный экстракт аллергена из смеси пыльцы трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая) в равных пропорциях0,01 ИР/мл*, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.
    Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9 мг,  фенол – 4 мг,  алюминия  гидроксид (в пересчете на алюминий) – 0,8 мг,  маннитол – не  более 0,072 мг, вода для инъекций – до 1 мл.
    *ИР – Индекс Реактивности – биологическая единица стандартизации.
    Упаковка.
    Суспензия для подкожного введения 0,01 ИР/мл, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.
    По 5,0 мл суспензии в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и алюминиево-пластиковыми колпачками цвета серого (0,01 ИР/мл), желтого (0,1 ИР/мл), зеленого (1,0 ИР/мл), синего (10,0 ИР/мл).
    Комплект из 4 флаконов с содержанием 0,01ИР/мл, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл или 1 флакон с содержанием 10 ИР/мл в коробку из пластика с инструкцией по медицинскому применению.
    Фармакологическое действие.
    Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:
    появление специфических антител (IgG), играющих роль «блокирующих» антител;
    снижение уровня специфических IgE в плазме;
    снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;
    повышение активности Th2 и Th1 лимфоцитов, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение γ-интерферона), регулирующих синтез IgE.
    Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.
    Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.
    Показания.
    Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная), проявляющейся в виде ринита, конъюнктивита, легкой или среднетяжелой формы бронхиальной астмы сезонного характера, имеющих повышенную чувствительность к пыльце луговых трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая).
    Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.
    Противопоказания.
    Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ);
    Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты;
    Злокачественные новообразования;
    Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха менее 70 %);
    Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии);
    Почечная недостаточность.
    Способ применения и дозы.
    Лечение препаратом должно проводиться врачом-аллергологом. Из-за возможного риска развития системных аллергических реакций лечение проводят в кабинете, оснащенном набором противошоковых препаратов, обязательно включающим адреналин, кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреномиметики. После каждой инъекции препарата больной должен наблюдаться в кабинете аллерголога не менее 30 минут. Пациенту следует избегать чрезмерных физических нагрузок в течение суток после введения препарата.
    Перед каждым использованием препарата следует убедиться, что:
    - срок годности препарата не истек,
    - используется флакон с препаратом, активность которого соответствует схеме лечения,
    - флакон хорошо взболтан,
    - соблюдены правила асептики,
    - используются туберкулиновые шприцы объемом 1 мл с градацией 1/100,
    - доза введения набрана максимально точно.
    Препарат набирают в шприц путем прокола иглой резиновой пробки. Пробку с флакона не снимают. Препарат вводят подкожно в среднюю треть плеча.

    Дозы и схема лечения.
    Дозы препарата одинаковы для всех возрастов, определяются схемой лечения в соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ, но могут быть изменены в зависимости от индивидуальной реактивности пациента.
    Лечение рекомендуется начинать не позднее, чем за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения и продолжать в течение всего периода цветения.
    Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии.

    1. Начальный этап с постоянным увеличением дозы препарата.

    Традиционно препарат вводят 1 раз в неделю по приведенной ниже схеме. Терапию начинают с введения препарата концентрации 0,01 ИР/мл или 0,1 ИР/мл в зависимости от индивидуальной реактивности пациента в соответствии со степенью выраженности кожных проб. К концу этапа доза препарата возрастает до 0,8 мл концентрации 10 ИР/мл.
    График введения может быть изменен для отдельных больных в соответствии с индивидуальной переносимостью препарата и общим состоянием здоровья для достижения хорошей переносимости АСИТ.
    Допускается сокращение интервала между введениями до 3-х дней и максимальное его увеличение до 2-х недель. При необходимости последующую дозу можно уменьшить или повторить.
    2. Поддерживающая терапия постоянной дозой.
    На этапе поддерживающей иммунотерапии препарат концентрации 10 ИР/мл вводится в объеме 0,8 мл на одно введение. Во время сезона опыления растений рекомендуется снижать дозу в 2 раза.
    Поддерживающую терапию начинают через 15 суток после окончания начального курса.
    Интервал между инъекциями должен составлять 2 недели в первые два месяца поддерживающей терапии и от 2 до 6 недель в последующий период. Интервал между инъекциями не должен превышать 6 недель.
    В соответствии с общими правилами проведения АСИТ в случае перехода на новую серию препарата дозу для первого введения рекомендуется уменьшить в 2 раза (например, с 0,8 мл до 0,4 мл); для последующих инъекций вернуться к ранее применяемой дозе.
    Частота введения препарата и его доза могут быть изменены для конкретного пациента в зависимости от общего состояния здоровья и индивидуальной реакции на препарат.
    Длительность лечения.
    Аллерген специфическую иммунотерапию рекомендуется проводить вышеуказанными двухэтапными курсами (за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения до окончания сезона цветения) в течение 3-5 лет.
    Если после проведения лечения улучшение не наступило в период первого сезона цветения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ.
    Перерыв в приеме препарата.
    Следует избегать перерывов в приеме препарата. При длительном пропуске необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
    Применение при беременности и кормлении грудью.
    Не следует начинать АСИТ во время беременности.
    Если беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки.
    Не сообщалось о побочных действиях при применении АСИТ у беременных женщин.
    Грудное вскармливание.
    Клинические данные о применении препарата во время лактации отсутствуют.
    Побочные действия.
    Местные реакции, характеризующие появлением зуда, отека и гиперемии около 2-3 см в диаметре, могут наблюдаться относительно часто, но не ведут к изменению схемы лечения, однако последующие введения необходимо проводить с учетом индивидуальной реакции пациента. При появлении гиперемии размером более 5 см в диаметре пациенту необходимо дать антигистаминный препарат, увеличить время наблюдения до 60 минут и уменьшить последующую дозу препарата до достижения хорошей переносимости.
    Алюминий гидроксид, входящий в состав препарата, также может вызвать местную аллергическую реакцию, которая проходит самостоятельно, в крайне редких случаях возможно возникновение уплотнения в месте введения.
    Легкие и умеренно выраженные системные реакции: конъюнктивит, ринит, приступ бронхиальной астмы, крапивница.
    Тяжелые системные реакции: тяжелая астмы, генерализованная крапивница, отек Квинке, одышка требуют симптоматического лечения (антигистаминные препараты, бронходилататоры, при необходимости инъекционные формы кортикостероидов) и наблюдения в больничных условиях, поскольку существует риск развития коллапса.
    Анафилактический шок требует немедленного введения адреналина и обязательной госпитализации пациента.
    Реакции замедленного типа по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией, лихорадкой встречаются крайне редко и требуют прекращения АСИТ.
    Другие реакции: обострение доклинической атопической экземы, астения, головная боль.
    Обо всех побочных реакциях следует сообщать лечащему врачу.
    Врач может пересмотреть схему лечения препаратом в случае возникновения побочных эффектов, связанных с проведением АСИТ.
    Особые указания.
    В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией.
    При возникновении инфекционных заболеваний, сопровождающихся повышением температуры тела, а также в случае недавнего приступа бронхиальной астмы, подтвержденного клиническими данными или данными пикфлоуметрии, необходимо приостановить лечение. Возобновлять лечение следует после наступления улучшения и консультации аллерголога.
    Следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, тошноты, рвоты, отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина. У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ.
    Клинических данных о проведении вакцинаций на фоне лечения препаратом  недостаточно. Вакцинацию можно проводить, не прерывая АСИТ, только после консультации с врачом.
    Пациент должен информировать лечащего врача обо всех заболеваниях, возникающих во время проведения АСИТ, а также о приеме других лекарств.
    Препарат содержит 45 мг хлорида натрия в 1 флаконе. Это следует учитывать при лечении пациентов, придерживающихся строгой низкосолевой диеты.
    Препарат содержит 4 мг алюминия в 1 флаконе. При назначении препарата следует учитывать возможность аккумуляции алюминия в тканях, по этой причине препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью. Воздействие алюминия на иммунную систему при продолжительном применении не изучено. При применении препарата рекомендуется избегать одновременного приема с препаратами, содержащих алюминий (например, антацидные средства).
    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

    Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
    Лекарственное взаимодействие
    Лекарственное взаимодействие не выявлено.
    Передозировка.
    В случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения серьезных побочных эффектов, включая системные реакции или тяжелые местные аллергические реакции, что требует симптоматического лечения.
    Условия хранения.
    При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
    Срок годности.
    18 месяцев.
    В пределах указанного срока годности после вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться при температуре от 2° до 8 °С в течение 6 месяцев.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.



    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: АЛЮСТАЛЬ АЛЛЕРГЕН ПЫЛЬЦЫ ЛУГОВЫХ ТРАВ, фл 5мл №1 поддер.курс
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК