8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Бандаж на брюшн. стенку Орлетт, АВ-309(S) р.ХL стомический

    БАНДАЖ НА БРЮШН. СТЕНКУ ОРЛЕТТ

    АВ-309(S) р.ХL стомический

    1878.00 руб.



  • Полустельки ортоп. SolaPro Lady, арт. BZ0151, р.36 бежевые

    ПОЛУСТЕЛЬКИ ОРТОП. SOLAPRO LADY

    арт. BZ0151, р.36 бежевые

    690.00 руб.



  • Стельки ортоп. SolaPro Viva, арт. AX1113, р.36 бежевый

    СТЕЛЬКИ ОРТОП. SOLAPRO VIVA

    арт. AX1113, р.36 бежевый

    1701.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 601 посетителей
    Все опросы

    Церекард, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10

    Артикул: 50031020
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для лечения нервной системы
    Производитель: ЭкоФармПлюс ЗАО, Россия
    МНН:ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.08.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    175.20 руб.

    • Бонусы не начисляются-товар с красным ценником!
    • Годен до 01.08.2018. Цена максимально снижена. Весь список »»
    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (10)
    Описание и инструкция: к "ЦЕРЕКАРД, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10"
    Фармакологическое действие.
    Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
    Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
    Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
    Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
    Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
    Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
    Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
    В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
    Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
    Фармакокинетика.
    Всасывание.
    Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
    Распределение.
    Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.
    Метаболизм.
    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
    Выведение.
    T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
    Показания:
    — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
    — вегетососудистая дистония;
    — дисциркуляторная энцефалопатия;
    — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
    — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
    — острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
    — острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);
    — ИБС;
    — комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.
    Противопоказания:
    — гиперчувствительность;
    — острая печеночная и/или почечная недостаточность;
    — беременность;
    — период лактации;
    — детский возраст.
    C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).
    Дозировка
    Мексидол, Мексидант
    Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
    В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г.
    При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.
    При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.
    ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.
    При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.
    При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.
    При легких когнитивных расстройствах - в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.
    При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.
    Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.
    При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;
    средней степени тяжести - по 0.2 г 3 раза/сут;
    при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;
    крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
    после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.
    При инфаркте миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/сут, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.
    При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.
    Передозировка.
    Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.
    Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.
    Лекарственное взаимодействие.
    Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
    Уменьшает токсические эффекты этанола.
    Беременность и лактация.
    Противопоказан при беременности, в период лактации.
    Побочные действия.
    Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.
    При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
    Особые указания.
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    При нарушениях функции почек.
    Противопоказан при острой почечной недостаточности.
    При нарушениях функции печени.
    Противопоказан при острой печеночной недостаточности.
    Применение в детском возрасте.
    Противопоказан в детском возрасте.
    Условия хранения.
    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 º С. Срок годности 3 года.
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЦЕРЕКАРД, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Мексидол, тбл п/о 125мг №50**

      МЕКСИДОЛ

      тбл п/о 125мг №50**

      469.00 руб.

      + 23.45 бонусов.

    • Мексидол, р-р д/инъ 5% 2мл амп  №10

      МЕКСИДОЛ

      р-р д/инъ 5% 2мл амп №10

      548.60 руб.

      + 27.43 бонусов.

    • Мексиприм, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 5мл №5

      МЕКСИПРИМ

      р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 5мл №5

      307.90 руб.

      • Бонусы не начисляются-товар с красным ценником!
      • Годен до 01.12.2018. Цена максимально снижена. Весь список »»

    • Мексидол, тбл п/пл/о 125мг №30*

      МЕКСИДОЛ

      тбл п/пл/о 125мг №30*

      284.90 руб.

      + 14.25 бонусов.

    • Мексикор, р-р д/инъ 5% 2мл №10*

      МЕКСИКОР

      р-р д/инъ 5% 2мл №10*

      426.10 руб.

      + 21.31 бонусов.

    • Мексиприм, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10***

      МЕКСИПРИМ

      р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10***

      292.40 руб.

      • Бонусы не начисляются-товар с красным ценником!
      • Годен до 01.11.2018. Цена максимально снижена. Весь список »»

    • Мексидол, р-р д/инъ 5% 5мл амп №5*

      МЕКСИДОЛ

      р-р д/инъ 5% 5мл амп №5*

      513.40 руб.

      + 25.67 бонусов.

    • Нейрокс, р-р для в/в и в/м введения 50мг/мл 2мл №10

      НЕЙРОКС

      р-р для в/в и в/м введения 50мг/мл 2мл №10

      331.80 руб.

      + 16.59 бонусов.

    • Мексидол, р-р д/инъ 5% 2мл амп №10*

      МЕКСИДОЛ

      р-р д/инъ 5% 2мл амп №10*

      539.60 руб.

      + 26.98 бонусов.

    • Мексиприм, тбл п/о 125мг №30

      МЕКСИПРИМ

      тбл п/о 125мг №30

      178.90 руб.

      + 8.95 бонусов.

    Все аптеки ИФК