8 (495) 937 32 20
цистель

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»





Новинки
  • Дексалгин 25, тбл п/о 25мг №10

    ДЕКСАЛГИН 25

    тбл п/о 25мг №10

    334.50 руб.



  • Мен-с Формула Активный день, капс №30

    МЕН-С ФОРМУЛА АКТИВНЫЙ ДЕНЬ

    капс №30

    586.50 руб.



  • Виши Термальная вода, спрей 150мл №2

    ВИШИ ТЕРМАЛЬНАЯ ВОДА

    спрей 150мл №2

    726.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Как Вы предпочитаете платить за покупки в он-лайн магазинах?

    Наличными курьеру
    Банковской картой на сайте
    Банковской картой курьеру
    Через электронную платежную систему
    Другое
    В опросе уже участвовали: 60 посетителей
    Все опросы

    Церекард, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10

    Артикул: 50031020
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Средства для лечения нервной системы
    Производитель: ЭкоФармПлюс ЗАО, Россия
    МНН:ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.08.2018 (уточняется оператором)
    Цена:

    346.10 руб. +17.31 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (1)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (10)
    Описание и инструкция: к "ЦЕРЕКАРД, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10"
    Фармакологическое действие.
    Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
    Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
    Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
    Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
    Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
    Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
    Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
    В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
    Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
    Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
    Фармакокинетика.
    Всасывание.
    Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
    Распределение.
    Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.
    Метаболизм.
    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
    Выведение.
    T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
    Показания:
    — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
    — вегетососудистая дистония;
    — дисциркуляторная энцефалопатия;
    — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
    — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
    — острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
    — острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);
    — ИБС;
    — комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.
    Противопоказания:
    — гиперчувствительность;
    — острая печеночная и/или почечная недостаточность;
    — беременность;
    — период лактации;
    — детский возраст.
    C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).
    Дозировка
    Мексидол, Мексидант
    Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
    В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г.
    При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.
    При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.
    ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.
    При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.
    При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.
    При легких когнитивных расстройствах - в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.
    При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.
    Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.
    При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;
    средней степени тяжести - по 0.2 г 3 раза/сут;
    при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;
    крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
    после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.
    При инфаркте миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/сут, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.
    При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.
    Передозировка.
    Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.
    Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.
    Лекарственное взаимодействие.
    Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
    Уменьшает токсические эффекты этанола.
    Беременность и лактация.
    Противопоказан при беременности, в период лактации.
    Побочные действия.
    Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.
    При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
    Особые указания.
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    При нарушениях функции почек.
    Противопоказан при острой почечной недостаточности.
    При нарушениях функции печени.
    Противопоказан при острой печеночной недостаточности.
    Применение в детском возрасте.
    Противопоказан в детском возрасте.
    Условия хранения.
    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 º С. Срок годности 3 года.
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ЦЕРЕКАРД, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
    Введите символы с изображения*:
    captcha  
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    • Церекард, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 5мл №5

      ЦЕРЕКАРД

      р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 5мл №5

      362.80 руб.

      + 18.14 бонусов.

    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    • Мексидол, р-р д/инъ 5% 5мл амп №5*

      МЕКСИДОЛ

      р-р д/инъ 5% 5мл амп №5*

      533.90 руб.

      + 26.70 бонусов.

    • Нейрокс, р-р для в/в и в/м введения 50мг/мл 5мл №5

      НЕЙРОКС

      р-р для в/в и в/м введения 50мг/мл 5мл №5

      419.10 руб.

      + 20.96 бонусов.

    • Мексиприм, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10***

      МЕКСИПРИМ

      р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 2мл №10***

      282.70 руб.

      + 14.14 бонусов.

    • Мексидол, р-р д/инъ 5% 2мл амп  №10

      МЕКСИДОЛ

      р-р д/инъ 5% 2мл амп №10

      564.80 руб.

      + 28.24 бонусов.

    • Нейрокс, р-р для в/в и в/м введения 50мг/мл 2мл №10

      НЕЙРОКС

      р-р для в/в и в/м введения 50мг/мл 2мл №10

      421.80 руб.

      + 21.09 бонусов.

    • Мексиприм, тбл п/пл/о 125мг №60*

      МЕКСИПРИМ

      тбл п/пл/о 125мг №60*

      361.00 руб.

      + 18.05 бонусов.

    • Мексидол, тбл п/пл/о 125мг №30

      МЕКСИДОЛ

      тбл п/пл/о 125мг №30

      274.50 руб.

      + 13.73 бонусов.

    • Мексиприм, тбл п/о 125мг №30

      МЕКСИПРИМ

      тбл п/о 125мг №30

      175.10 руб.

      + 8.76 бонусов.

    • Мексидол, тбл п/пл/о 125мг №50

      МЕКСИДОЛ

      тбл п/пл/о 125мг №50

      454.40 руб.

      + 22.72 бонусов.

    • Мексиприм, р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 5мл №5

      МЕКСИПРИМ

      р-р д/инъ в/в и в/м 50мг/мл 5мл №5

      449.60 руб.

      + 22.48 бонусов.

    Все аптеки ИФК