8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Рексона дезодорант, 45мл Макс.защита антибакт. эффект

    РЕКСОНА ДЕЗОДОРАНТ

    45мл Макс.защита антибакт. эффект

    369.50 руб.



  • Фраксипарин, р-р д/инъ 9,5тыс.МЕ 0,6мл шпр №10

    ФРАКСИПАРИН

    р-р д/инъ 9,5тыс.МЕ 0,6мл шпр №10

    4186.00 руб.



  • А-Дерма Экзомега D.E.F.I. бальзам смягчающий, 200мл

    А-ДЕРМА ЭКЗОМЕГА D.E.F.I. БАЛЬЗАМ СМЯГЧАЮЩИЙ

    200мл

    1091.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 72 посетителей
    Все опросы

    Новокаин, р-р д/инъ 2% 2мл №10

    Артикул: 10380
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Местноанестезирующие средства
    Производитель: Дальхимфарм (г.Хабаровск), Россия
    МНН:ПРОКАИН (PROCAINE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.03.2020 (уточняется оператором)
    Цена:

    14.40 руб. +0.72 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • Другие формы (1)
    • Синонимы (1)
    Описание и инструкция: к "НОВОКАИН, р-р д/инъ 2% 2мл №10"

    Фармакологическое действие.
    Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов др. модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При в/в введении оказывает анальгетическое, противошоковое, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервномышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч). При в/м введении эффективен у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (гипертоническая болезнь, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.).
    Фармакокинетика.
    Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). T1/2 - 0.7 мин. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 80%.
    Показания.
    Инфильтрационная (в т.ч. внутрикостная), проводниковая, эпидуральная, спинномозговая анестезия; анестезия слизистых оболочек (в оториноларингологии); вагосимпатическая и паранефральная блокада, поздний токсикоз беременности с артериальной гипертензией, спазм сосудов (для снятия спазмов периферических сосудов и улучшения микроциркуляции при отморожениях в дореактивном периоде), фантомные боли. Для подготовки и во время общей анестезии и в послеоперационном периоде (для снятия болей и спазмов). Для растворения пенициллина (с целью удлинения срока действия). Эндартериит, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, коронароспазм, спазм церебральных артерий, заболевания суставов ревматического и инфекционного происхождения. Ректально: геморрой, кишечная колика, трещины ануса, тошнота. Редко - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, зуд кожи (атопический дерматит, экзема), кератит, иридоциклит, глаукома, артериальная гипертензия.
    Противопоказания.

    Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет). Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей. Выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).
    Режим дозирования.
    Раствор д/инъ: Для инфильтрационной анестезии - 0.25-0.5% растворы; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - 0.125-0.25% растворы; для проводниковой анестезии - 1-2% растворы; для перидуральной - 2% раствор (20-25 мл); для спинномозговой - 5% раствор (2-3 мл); для анестезии слизистых оболочек в оториноларингологии - 10-20% раствор. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0.1% раствор эпинефрина гидрохлорида - по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина. При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 0.5% раствора или 100-150 мл 0.25% раствора, а при вагосимпатической блокаде - 30-100 мл 0.25% раствора. При артериальной гипертензии, позднем токсикозе беременных с артериальной гипертензией, спазме артерий, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифическом язвенном колите - в/в, от 1 до 10-15 мл 0.25-0.5% раствора, медленно, в 0.9% растворе натрия хлорида. Количество инъекций (10-20) зависит от тяжести заболевания и эффективности лечения. При мерцательной аритмии (в связи со способностью уменьшать возбудимость сердечной мышцы) - в/в, по 2-5 мл 0.25% раствора (до 4-5 раз). Для снятия спазма периферических сосудов и улучшения микроциркуляции при отморожениях (в дореактивном периоде) предложена смесь, вводимая в/в и состоящая из 10 мл 0.25% раствора прокаина, 2 мл 2% раствора папаверина, 2 мл 1% раствора никотиновой кислоты и 10000 ЕД гепарина. Для лечения эндартериита, атеросклероза, артериальной гипертензии, спазма коронарных сосудов и сосудов мозга, заболеваний суставов ревматического и инфекционного происхождения вводят в/м, по 5 мл 2% раствора прокаина 3 раза в неделю; на курс - 12 инъекций, после чего делают 10-дневный перерыв. Лечение проводят в условиях стационара. В течение года курс лечения повторяют до 4 раз. Эффект наблюдается преимущественно на ранних стадиях заболеваний. Для циркулярной и паравертебральной блокады при экземе, атопическом дерматите и ишиасе - в/к, 0.25-0.5% раствор. 10% раствор применяют также для электрофоретического введения. Внутрь, 0.25-0.5% раствор, до 30-50 мл, 2-3 раза в сутки. Высшие дозы прокаина (для взрослых): разовая при приеме внутрь - 0.25 г, в/м 2% раствор - 0.1 г (5 мл), в/в 0.25% раствор - 0.05 г (20 мл); суточная при приеме внутрь -0.75 г; в/м и в/в - 0.1 г. Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не выше 1.25 г 0.25% раствора (при использовании 0.25% раствора - 500 мл) и 0.75 г 0.5% раствора (150 мл). В дальнейшем, на протяжении каждого часа операции - не выше 2.5 г (1000 мл для 0.25% раствора) и 2 г (400 мл для 0.5% раствора).

    Свечи: Ректально. Предварительно освободив свечу от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру свечи), вводят ее глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника) 1 - 2 раза в день.
    Побочные эффекты.
    Головокружение, слабость, снижение АД, коллапс, шок, аллергические реакции (дерматит, шелушение кожи). Передозировка. Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, холодный пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение АД вплоть до коллапса. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением. Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции с ингаляцией кислорода, в/в введение короткодействующих средств для общей анестезии, в тяжелых случаях - дезинтоксикационная и симптоматическая терапия
    Особые указания.
    Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии.
    Лекарственное взаимодействие.

    При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом противомикробных сульфаниламидов.
    Условия и сроки хранения.
    В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности 3 года.

     
    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: НОВОКАИН, р-р д/инъ 2% 2мл №10
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК