8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Либридерм Муцин улитки, крем дневной д/лица 50мл

    ЛИБРИДЕРМ МУЦИН УЛИТКИ

    крем дневной д/лица 50мл

    1338.00 руб.



  • Либридерм Аевит А 3мг+ Е 150мг, капс №30

    ЛИБРИДЕРМ АЕВИТ А 3МГ+ Е 150МГ

    капс №30

    281.00 руб.



  • Либридерм Бронзиада, крем омега 3-6-9/терм.вода SPF30 150мл

    ЛИБРИДЕРМ БРОНЗИАДА

    крем омега 3-6-9/терм.вода SPF30 150мл

    1024.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 554 посетителей
    Все опросы

    Сафоцид, тбл набор №4

    Артикул: 112605
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Противогрибковые средства
    Производитель: Макиз-фарма ООО, Россия
    МНН:АЗИТРОМИЦИН (AZITHROMYCIN); ФЛУКОНАЗОЛ (FLUCONAZOLE); СЕКНИДАЗОЛ (SECNIDAZOLE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.09.2020 (уточняется оператором)
    Цена:

    1072.00 руб. +53.60 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (11)
    • С этим товаром покупают (5)
    Описание и инструкция: к "САФОЦИД, тбл набор №4"

    Фармакологическое действие

    Комбинированный набор, содержащий противогрибковый препарат, антибиотик и противомикробный препарат с противопротозойной активностью.

    Флуконазол - противогрибковый препарат, производное триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.

    Эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis и Histoplasma capsulatum.

    Азитромицин - антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

    Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

    Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

    Секнидазол - противомикробный бактерицидный препарат, синтетическое производное нитроимидазола.

    Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica.

    Секнидазол неактивен в отношении аэробных бактерий.

    Повышает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к этанолу (дисульфирамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

    Фармакокинетика

    Флуконазол

    Всасывание
    После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 90%. При приеме натощак в дозе 150 мг Cmax в плазме крови составляет 90% от содержания в плазме при в/в введении - 2.5-3.5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Cmax в плазме достигает пика через 0.5-1.5 ч после приема. Концентрация в плазме находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы.

    Распределение
    Введение ударной дозы (в первый день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрации, соответствующей 90% Css, к 2 дню. При приеме препарата 1 раз/сут 90% уровень Css достигается к 4-5 дню лечения.

    Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы - 11-12%.

    Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от уровня его в плазме. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные.

    Выведение
    T1/2 флуконазола составляет около 30 ч.

    Примерно 80% выводится с мочой в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

    Азитромицин

    Всасывание
    После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. При дозе 300 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

    Распределение
    Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в т.ч. в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием кларитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это в свою очередь определяет большой Vd - 31.1 л/кг и высокий плазменный клиренс.

    Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, эритромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

    Метаболизм
    Метаболизируется в печени путем деметилирования, образующиеся метаболиты неактивны.

    Выведение
    Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

    Секнидазол

    Всасывание и распределение
    Абсорбция высокая, биодоступность составляет 80%. После однократного приема внутрь в дозе 2 г Tmax составляет 4 ч.

    Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Метаболизм и выведение
    Метаболизируется в печени.

    Выводится с мочой в течение 72 ч (16% дозы).

    Показания

    Сочетанные инфекции мочеполового тракта, передающиеся половым путем:

    • гонорея;
    • трихомониаз;
    • хламидиоз;
    • бактериальный вагиноз;
    • грибковые инфекции;
    • сопутствующие специфические и неспецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты, цервициты.

    Режим дозирования

    Препарат следует принимать внутрь - одновременно все 4 таб. (1 таб. флуконазола, 1 таб. азитромицина и 2 таб. секнидазола), входящие в состав блистера, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды однократно.

    Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - нарушения ритма сердца.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.

    Со стороны органов чувств: редко - нарушения вкуса.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, анафилактические реакции.

    Прочие: очень редко - головная боль, головокружение, стоматит.

    Противопоказания

    • органические заболевания ЦНС;
    • одновременное применение терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT;
    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст;
    • повышенная чувствительность к флуконазолу и другим азольным соединениям;
    • повышенная чувствительность к азитромицину и другим макролидам;
    • повышенная чувствительность к секнидазолу и другим нитроимидазолам.

    С осторожностью следует применять препарат одновременно с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы цитохрома P450.

    Беременность и лактация

    Сафоцид противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Особые указания

    Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных сахарным диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

    При одновременном назначении варфарина и азитромицина необходим тщательный контроль протромбинового времени.

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Сафоцид не предоставлены.

    Лекарственное взаимодействие

    Флуконазол

    При одновременном применении флуконазола и варфарина увеличивается протромбиновое время, в среднем, на 12%. В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у пациентов, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.

    Флуконазол увеличивает T1/2 из плазмы пероральных гипогликемизирующих средств - производных сульфонилмочевины (в т.ч. хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств допускается, но врачу следует иметь в виду возможность развития гипогликемии.

    Пациенты, получающие высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, т.к. прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

    Противопоказано одновременное применение флуконазола с терфенадиом, астемизолом или другими препаратами, удлиняющими интервал QT.

    При одновременном применении флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы Р450 следует соблюдать осторожность.

    Азитромицин

    Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

    При одновременном применении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта. Следует тщательно контролировать протромбиновое время у пациентов.

    При одновременном применении азитромицина с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается.

    При одновременном применении азитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).

    Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (в т.ч. карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

    Линкозамины ослабляют, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

    Секнидазол

    Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных гипогликемических средств. При совместном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (в т.ч. спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу).

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и срок хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.

     

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: САФОЦИД, тбл набор №4
    • Пила Сафоцид по назначению после гинекологической операции, чтоб не было воспаления. Вроде все нормально обошлось.

      № 14969  |  03.09.14 14:00  |  Svetik

    • Реальное средство, действительно помогает решить застарелые проблемы. Очень долго страдала трихомониазом, на фоне которого постоянно были воспаления, а если застужусь, то еще и цистит прибавлялся. Лечилась несколько раз по разным схемам. В результате помог Сафоцид, причем и воспаления тоже прекратились после того, как я его пила.

      № 14996  |  08.09.14 10:56  |  Якова

    • Подходящее средство для тех, кто по каким-то причинам не воспользовался презиком при сомнительном контакте. Стараюсь всегда быть при презике, но и на старуху бывает проруха. В этом случае Сафоцид - первое средство, потому что действует губительно на кучу половых инфекций. В общем, пила пару-тройку раз, мазки, прочие анализы хорошие. Так что возьмите на заметку

      № 15600  |  02.12.14 11:22  |  NightCat

    • Пила после ЗБ, когда сделали чистку, чтобы не было инфицирования. Никакой мороки и головной боли - 4 таблетки за раз и можно быть спокойной, что не придется потом еще что-то лечить.

      № 15607  |  03.12.14 10:50  |  Алена

    • Да, гинекологи хорошо относятся к Сафоциду именно поэтому - можно назначить перед вмешательством однократный прием и быть уверенным, что и бактериальная инфекция, и грибковая, и пр. будут подавлены. Да и хламидиоз/трихомониаз он хорошо лечит.

      № 15969  |  28.01.15 16:11  |  Оксана

    • Когда шла на прижигание эрозии за несколько дней до этого пила Сафоцид. Не заметила разницы по ощущениям между приемом Сафоцида или какого-нибудь Пенталгина, абсолютно легко переноситься.

      № 15994  |  03.02.15 09:19  |  Fisa

    • Как же я мучалась, пока Сафоцид не купила. Печет, щиплет, писеть больно, воспалено все, аж приконсуться больно. Секс без презерватива - точно больше не для меня. Врагу не пожелаю пройти через такое. По результатам анализа врач назначила Сафоцид - один прием. Я удивилась, потому что привыкла к длительным курсам, если уж чего-то назначают. А тут всего один прием, но оказалось, что именно так он и действует - быстро и эффективно. С Сафоцидом процесс выздоровления и снятия симптомов начинается со второго дня. Притом, что приняла лекарство накануне!

      № 17447  |  27.08.15 15:28  |  Ангелина

    • Ага, ништяковое средство. В аптеке дали, обещали быстрый эффект и надежный результат. Не обманули, все быстро прошло. Больше ничего не было

      № 17567  |  15.09.15 14:33  |  Анна

    • Для меня все равно противомикроьный, ну и что что антибиотик есть, все равно противомикробный. Там же и Секнидазол еще и Флуконазолом, и принимать не каждый день, в отличие от простого антибиотика

      № 18167  |  29.11.15 16:05  |  Светлана

    • Да какая разница, главное что помогает. У меня побочек от Сафоцида не было.

      № 18181  |  01.12.15 17:02  |  Любовь

    • И у меня не было. На ночь приняла все 4 таблетки, утром проснулась - ничего не беспокоит. И симптомы те тоже прошли. Через дней 5 где-то сдала анализы - все чисто

      № 20686  |  06.12.16 13:23  |  Инна

    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК