8 (495) 937 32 20

Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»







Новинки
  • Либридерм Муцин улитки, крем дневной д/лица 50мл

    ЛИБРИДЕРМ МУЦИН УЛИТКИ

    крем дневной д/лица 50мл

    1338.00 руб.



  • Либридерм Аевит А 3мг+ Е 150мг, капс №30

    ЛИБРИДЕРМ АЕВИТ А 3МГ+ Е 150МГ

    капс №30

    281.00 руб.



  • Либридерм Бронзиада, крем омега 3-6-9/терм.вода SPF30 150мл

    ЛИБРИДЕРМ БРОНЗИАДА

    крем омега 3-6-9/терм.вода SPF30 150мл

    1024.50 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Экономите ли Вы на покупке лекарств?

    Нет, на здоровье не экономят
    Да, покупаю только самые необходимые
    Да, стал выбирать аналоги дешевле
    Ищу самые низкие цены на нужные лекарства
    В опросе уже участвовали: 555 посетителей
    Все опросы

    Преднизол, р-р д/инъ 30мг 1мл №3

    Артикул: 33378
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Гормональные препараты
    Производитель: Agio Pharmaceuticals, Индия
    МНН:ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:01.06.2019 (уточняется оператором)
    Цена:

    27.10 руб. +1.36 бонусов. (?)

    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    • С этим товаром покупают (5)
    • Синонимы (2)
    Описание и инструкция: к "ПРЕДНИЗОЛ, р-р д/инъ 30мг 1мл №3"
    Фармакологическое действие

    Дегидрированный аналог гидрокортизона. Действие начинается с прохождения активного вещества через мембрану клетки, связывания со специфическими цитоплазматическими рецепторами. Далее этот комплекс проникает в ядро клетки и влияет на синтез ряда белков, включая и ферменты. Повышает продукцию липомодулина, ингибирующего фосфолипазу А2, и, соответственно, снижает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей и Pg. Белковый обмен уменьшает количество белка в плазме, преимущественно глобулинов (с повышением коэффициент альбумин/глобулин); усиливает катаболические процессы белка в мышечной ткани, повышает синтез белка (альбуминов) в печени и почках. Липидный обмен повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота); вызывает гиперхолестеринемию. Углеводный обмен - увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы и фосфоэнолпируваткиназы, приводящее к повышению поступления глюкозы из печени в кровь и активизации глюконеогенеза. Водно-электролитный обмен - задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (минералокортикостероидная активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, проявляет антагонистическое действие по отношению к витамину D ("вымывание" Ca2+ из костей), повышает почечную экскрецию Ca2+. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Противоаллергический эффект обусловлен снижением количества циркулирующих базофилов, что приводит к снижению выделения медиаторов немедленной аллергии; снижает влияние медиаторов аллергии на эффекторные клетки. Обладает противошоковым действием, усиливает действие катехоламинов и восстанавливает чувствительность рецепторов к катехоламинам. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

    Фармакокинетика

    При в/в введении TCmax - 0.5 ч. T1/2 - 2-3 ч.

    Показания

    Ожоговый, травматический, операционный или возникающий вследствие отравления шок, шок при инфаркте миокарда; аллергические реакции (тяжелые формы), анафилактический шок, трансфузионный шок, астматический статус, интоксикация на фоне инфекционных заболеваний (при длительном лечении преднизолон комбинируют с соответствующим антибиотиком); острая надпочечниковая недостаточность, печеночная кома. В педиатрии - все виды анафилаксии, аллергии, ларинготрахеобронхит, ларингит, бронхиальная астма (тяжелая форма), шок. Для внутрисуставного введения: хронический полиартрит, посттравматический артрит, остеоартрит крупных суставов, ревматический артрит, артроз.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность. Для кратковременного лечения высокими дозами ГКС по жизненным показаниям противопоказания отсутствуют. Относительные: генерализованный микоз, герпетические заболевания, ожирение (III-IV ст), дивертикулит, недавно созданный анастомоз кишечника, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ХПН, системный остеопороз, миастения, артериальная гипертензия, декомпенсированный сахарный диабет, психические заболевания, глаукома, болезнь Иценко-Кушинга, туберкулез (активная форма). Для внутрисуставного введения: инфекционные поражения суставов и околосуставных мягких тканей, предшествующая артропластика, внутрисуставной перелом, патологически подвижный сустав, нарушение свертывания крови (риск развития вне- и внутрисуставных кровоизлияний).

    Режим дозирования

    В/в, в/м, внутрисуставно. В/в, при шоке - 30-90 (до 150-300) мг. Если в/в вливание затруднено, можно в/м, глубоко (более медленное всасывание). В случае необходимости возможно повторное введение 30-60 мг в/в или в/м. Если в анамнезе отмечен психоз, не следует назначать большие дозы. После купирования острых явлений нужно перейти на таблетированную форму преднизолона. Детям от 2 до 12 мес - 2-3 мг/кг, от 1 до 14 лет - 1-2 мг/кг в/м; в/в вводят медленно (в течение 3 мин). При необходимости данную дозу можно повторить через 20-30 мин. Внутрисуставно: 25-50 мг - для крупных суставов, 10-25 мг для суставов средней величины и 5-10 мг - для мелких суставов.

    Побочные эффекты

    При кратковременной терапии: тошнота, рвота, брадикардия, снижение АД, аритмии, остановка сердца; задержка жидкости, натрия; усугубление явлений сердечной недостаточности, гипокалиемия, повышение АД. При длительном применении. Со стороны пищеварительной системы: стероидные язвы в ЖКТ, кровотечение из язв, перфорация стенок кишечника, панкреатит, гепатомегалия. Со стороны ССС: дистрофия миокарда, стероидные васкулиты. Со стороны обмена веществ: нарушение азотного обмена, катаболическое действие, увеличение массы тела. Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости, натрия, гипокалиемия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, стероидная миопатия, снижение мышечной массы, судороги мышц, остеопороз, асептический некроз головки бедренной кости, компрессионные переломы позвонков, патологические переломы трубчатых костей. Со стороны кожных покровов: замедление заживления ран, истончение кожи, потливость, гиперемия кожи лица, петехии, экхимозы, стрии, чувство жжения и зуд в перианальной области (после в/в введения), угревая сыпь. Со стороны нервной системы: эпилепсия, судороги, черепномозговая гипертензия, булимия, повышенная утомляемость, нарушения настроения, психозы, головокружение, головная боль. Со стороны эндокринной системы: дисменорея, синдром Иценко-Кушинга, замедление роста детей, атрофия коры надпочечников, гиперлипопротеинемия, гипергликемия, стероидный диабет, гирсутизм, надпочечниковая недостаточность, особенно во время стресса (при травме, хирургической операции, сопутствующих заболеваниях). Со стороны органов чувств: развитие субкапсулярной катаракты, повышение внутриглазного давления с возможным поражением зрительного нерва, развитие вторичных вирусных и грибковых заболеваний глаз, стероидный экзофтальм. Со стороны системы гемостаза: гиперкоагуляция, тромбоэмболия. Аллергические реакции: ангионевротический отек, аллергический дерматит. Прочие: иммунодепрессия, более частое возникновение инфекций и утяжеление тяжести их течения.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном назначении: сердечных гликозидов - ухудшение их переносимости (из-за вызываемой гипокалиемии); Диуретиков - усиление выведения К+; Инсулина и пероральных гипогликемических препаратов, гипотензивных средств - снижение их эффективности; Производных кумарина - ослабление антикоагулянтного эффекта; Рифампицина, фенитоина, барбитуратов - ослабление эффекта преднизолона; Гормональных контрацептивов - усиление действия преднизолона; НПВП - повышение риска возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ; ацетилсалициловой кислоты - снижение содержания салицилатов в крови; Пазиквантела - уменьшение его концентрации в крови. Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных препаратов - андрогенов, эстрогенов, пероральных контрацептивов и стероидных анаболиков. Риск развития катаракты повышается при применении на фоне ГКС антипсихотических средств, карбутамида и азатиоприна. Одновременное назначение с М-холиноблокаторами (включая антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ПРЕДНИЗОЛ, р-р д/инъ 30мг 1мл №3
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть
    Синонимы: ▲ cвернуть
    Все аптеки ИФК