Товаров: 0 шт.

Сумма: 0.00 руб.

Отложенное: 0 шт. »»»









Новинки
  • Энап, тбл 20мг №60

    ЭНАП

    тбл 20мг №60

    448.70 руб.



  • Кветиапин, тбл п/пл/о 200мг №60

    КВЕТИАПИН

    тбл п/пл/о 200мг №60

    2208.40 руб.



  • Перчатки нестер.сверхпроч. р.M, №25

    ПЕРЧАТКИ НЕСТЕР.СВЕРХПРОЧ. Р.M

    №25

    812.00 руб.

  • Весь список новинок!
    Опрос

    Косметику какой страны Вы предпочитаете?

    Россия
    Франция
    Италия
    Япония
    Израиль
    В опросе уже участвовали: 4 посетителей
    Все опросы

    Доцетаксел-Сандоз конц. д/р-ра д/инф. 10мг/мл, фл 16мл

    Артикул: 50038604
    Категория: Лекарственные средства
    Группа: Противоопухолевые препараты
    Производитель: Ebewe, Австрия
    МНН:ДОЦЕТАКСЕЛ (DOCETAXEL); Найти синонимы товара
    Наличие: Есть на складе
    Годен до:31.10.2019 (уточняется оператором)
    Цена:

    16258.80 руб.

    • Бонусы не начисляются-товар с красным ценником!
    • Годен до 31.10.2019. Цена максимально снижена. Весь список »»
    Количество:
    • Описание
    • Отзывы (0)
    Описание и инструкция: к "ДОЦЕТАКСЕЛ-САНДОЗ КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. 10МГ/МЛ, фл 16мл"

    Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.

    Фармакокинетика

    После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя максимальная концентрация доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл. Средняя величина равновесного объема распределения составляет 113 л. Связывание с белками плазмы - 90%. Доцетаксел подвергается метаболизму.
    Средняя величина системного клиренса - 21 л/ч/м2. Около 6% выводится почками и 75% - через кишечник, главным образом, в виде метаболитов и, лишь незначительная часть - в неизмененном виде.

    Показания

    В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.

    Режим дозирования

    В/в медленно по 100 мг/м2 поверхности тела каждые 3 недели. При развитии выраженного побочного действия доза может быть уменьшена до 50-75 мг/м2.

    Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня трансаминаз и билирубина в сыворотке крови; редко - стоматит.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, гиперестезии.
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии.
    Аллергические реакции: возможны кожные проявления; редко - бронхоспазм.
    Дерматологические реакции: возможна кожная сыпь главным образом в области ступней, ладоней, а также в области верхних конечностей, лица, грудной клетки, часто сопровождающаяся зудом, иногда с последующей десквамацией; гипо- или гиперпигментация ногтей и онихолизис; алопеция.
    Со стороны водно-электролитного обмена: возможна задержка жидкости в организме, в т.ч. асцит, периферические отеки.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма.

    Противопоказания

    Нейтропения менее 1500/мм3, повышенная чувствительность к доцетакселу в анамнезе, беременность, лактация.

    Беременность и лактация

    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
    Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции на фоне терапии доцетакселом.

    Особые указания

    Доцетаксел не применяют у пациентов, имеющих концентрацию билирубина выше верхней границы нормы в сочетании с активностью трансаминаз печени, превышающей верхнюю границу нормы в 1.5 раза, и щелочной фосфатазы, превышающей верхнюю границу нормы в 2.5 раза.
    Перед началом терапии пациентам назначают ГКС внутрь. Вероятность развития аллергических реакций и возникновения отеков значительно повышается у больных, которым не проводили предварительно такую терапию.
    В период лечения необходим систематический контроль картины периферической крови с целью выявления степени миелодепрессии.
    Доцетаксел в форме концентрата для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.

    Лекарственное взаимодействие

    Клинические данные о лекарственном взаимодействии доцетаксела ограничены.

    • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
    • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
    Отзывы о препарате: ДОЦЕТАКСЕЛ-САНДОЗ КОНЦ. Д/Р-РА Д/ИНФ. 10МГ/МЛ, фл 16мл
      комментариев пока нет
    Добавить комментарий:
    Ваше имя или ник*:
    Почта (e-mail)*:
    - уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
    Сообщение*:
     
    Все аптеки ИФК